(4-甲氧基-苄基)-吡啶-4-甲胺 | 418791-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲氧基-苄基)-吡啶-4-甲胺
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)-1-(pyridin-4-yl)methanamine
• 英文别名: (4-Methoxy-benzyl)-pyridin-4-ylmethyl-amine；1-(4-methoxyphenyl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)methanamine
• CAS: 418791-10-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• mdl: MFCD01134923
• 分子量: 228.294
• InChiKey: KBNFRPONBFIITM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲氧基-苄基)-吡啶-4-甲胺 、 丙二酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以76%的产率得到methyl 3-((4-methoxybenzyl)(pyridin-4-ylmethyl)amino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Titanium-Mediated Spirocyclization Reactions of 4-Alkylpyridines

  摘要：

  Pyridines substituted at the 4-position with alkyl tethers containing beta-dicarbonyl moieties were converted to spirocyclic 4,4-disubstituted dihydropyridines. Optimal conditions for these transformations involved N-acylation of the pyridine substrate with a chloroformate electrophile in the presence of Ti((OPr)-Pr-i)(4). Cyclization products could be easily converted into spiro-piperidine derivatives or elaborated into more complex heterocyclic frameworks via Au-catalyzed cycloisomerization.

  DOI：

  10.1021/ol1012636
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 4-甲氧基苯甲醛 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 反应 12.0h， 以38%的产率得到(4-甲氧基-苄基)-吡啶-4-甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] TERTIARY AMINES FOR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC DISORDERS
  [FR] AMINES TERTIAIRES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES CARDIAQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2013171332A3

文献信息

• TERTIARY AMINES FOR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC DISORDERS
  申请人：Universitetet I Oslo

  公开号：US20150133510A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to tertiary amines of formula (I) for use in therapy, particularly for use in treating cardiovascular disorders. The compounds have been found to regulate phospholamban phosphorylation by interfering with the A-kinase anchor protein 18delta (AKAP185) binding to the PKA substrate phospholamban. The compounds share a tri(alkylaryl/alkylheteroaryl)amine structure.

  本发明涉及用于治疗的公式（I）的三级胺，特别是用于治疗心血管疾病。已发现这些化合物通过干扰A-激酶锚定蛋白18delta（AKAP185）与PKA底物磷酸肌钙蛋白的结合来调节磷酸肌钙蛋白的磷酸化。这些化合物具有三（烷基芳基/烷基杂环芳基）胺结构。
• UREA DERIVATIVES AS HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Ambrilia Biopharma Inc.

  公开号：EP1480941B1

  公开（公告）日：2011-01-26
• US6528532B1
  申请人：——

  公开号：US6528532B1

  公开（公告）日：2003-03-04
• US9556111B2
  申请人：——

  公开号：US9556111B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• US9951033B2
  申请人：——

  公开号：US9951033B2

  公开（公告）日：2018-04-24