(4-硝基苯基)N-苯基氨基甲酸酯 | 6320-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-硝基苯基)N-苯基氨基甲酸酯
• 英文名称: 4-nitrophenyl-N-phenyl carbamate
• 英文别名: 4-nitrophenyl phenylcarbamate；(4-nitrophenyl) N-phenylcarbamate
• CAS: 6320-72-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄
• 分子量: 258.233
• InChiKey: AMDMIQQYEPTUSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-硝基苯基)N-苯基氨基甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到双苯基脲
  参考文献：
  名称：

  N，O-二芳基氨基甲酸酯自发直接转化为N，N'-二芳基脲。

  摘要：

  我们已经发现N，O-二芳基氨基甲酸酯的自发反应以提供对称的N，N′-二芳基脲。条件的优化表明，N，N-二甲基甲酰胺（DMF）是最佳溶剂，三乙胺（Et3N）是该转化的最佳添加剂。该反应需要在氨基甲酸酯的氮和氧原子上存在芳基。在这些条件下，两个芳基上均带有供电子甲氧基的底物反应缓慢。

  DOI：

  10.1248/cpb.c18-00394
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenol sodium salt 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 (4-硝基苯基)N-苯基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Izdebski, Jan; Pawlak, Danuta, Synthesis, 1989, # 6, p. 423 - 425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2017214505A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
• A Novel Naphthylmethyleneimino-Type Photocleavable Protecting Group for Primary Amines
  作者：Tadamitsu Sakurai、Tetsutaro Igarashi、Masaru Shimokawa、Miyuki Iwasaki、Kensaku Nagata、Masato Fujii

  DOI：10.1055/s-2007-980370

  日期：2007.6

  A novel naphthylmethyleneimino-type protecting group for aliphatic and aromatic primary amines including α-amino acids was devised and its introduction was accomplished in good to excellent yields. This type of protecting group was found to be cleanly removed photochemically to regenerate the primary amines in good to high yields, regardless of steric and electronic properties.

  设计了一种用于脂肪族和芳香族伯胺（包括 α-氨基酸）的新型萘亚甲基亚氨基型保护基团，并以良好到极好的收率实现了其引入。发现这种类型的保护基团可以通过光化学方法彻底去除，从而以良好到高产率再生伯胺，而不管空间和电子特性如何。
• ANTIMICROBIAL CATIONIC POLYAMINES
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20150342984A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Antimicrobial, non-hemolytic cationic polyamines were prepared by treating partially N-acylated polyethylenimines and/or partially oxidized polyethylenimines with a protic acid. The cationic polyamines can have a linear or branched polyethylenimine backbone structure. Preferably, the cationic polyamines comprise pendant urea groups, which can be introduced via a cyclic carbonate comprising a pendant urea group. The cationic polyamines can be active against a tuberculosis mycobacterium at low concentration. The cationic polyamines are also effective against Gram-negative Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa , Gram-positive Staphylococcus aureus , and fungus Candida albicans in solution and in the form of a film.

  抗菌、非溶血性阳离子聚胺是通过用一种质子酸处理部分N-酰化聚乙烯亚胺和/或部分氧化聚乙烯亚胺制备的。这些阳离子聚胺可以具有线性或支链聚乙烯亚胺骨架结构。最好的情况是，这些阳离子聚胺包括吊挂脲基团，可以通过含有吊挂脲基团的环状碳酸酯引入。这些阳离子聚胺在低浓度下可以对结核分枝杆菌起作用。这些阳离子聚胺对革兰氏阴性大肠杆菌和铜绿假单胞菌、革兰氏阳性金黄色葡萄球菌以及真菌白色念珠菌在溶液中和膜的形式中也具有有效性。
• A Fe₃ O₄ @SiO₂ /Schiff Base/Pd Complex as an Efficient Heterogeneous and Recyclable Nanocatalyst for One-Pot Domino Synthesis of Carbamates and Unsymmetrical Ureas
  作者：Iman Dindarloo Inaloo、Sahar Majnooni

  DOI：10.1002/ejoc.201901140

  日期：2019.10.9

  A palladium‐catalyzed domino method for the direct synthesis of carbamates and ureas has been developed by using readily available and economical starting materials (aryl halide, carbon monoxide, sodium azide, amines, and alcohols) in a one‐pot approach. This efficient and phosgene‐free process provided an inexpensive and attractive route to synthesize the products in good to excellent yields.

  通过一锅法使用容易获得且经济的起始原料（芳基卤化物，一氧化碳，叠氮化钠，胺和醇），已经开发了直接催化氨基甲酸酯和脲合成钯催化的多米诺骨牌方法。这种高效且无光气的工艺提供了一种廉价且诱人的途径，可以以良好的收率获得优良的合成产物。
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING TNIK AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À L'INHIBITION DE TNIK ET UTILISATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
  申请人：KOREA RES INST CHEMICAL TECH

  公开号：WO2019156439A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present disclosure provides the compound having inhibitory property against TNIK having a specific chemical structure or its pharmaceutically acceptable salt. The present disclosure also provides a composition comprising the compound or its pharmaceutically acceptable salt. The present disclosure also provides a medical use of the compound, its salt or the composition comprising the compound or its pharmaceutically acceptable salt for treating or preventing cancer. The present disclosure also provides a method of treatment or prevention of cancer comprising administering the compound, its salt or the composition comprising the compound or its salt to a subject in need of such treatment or prevention.

  本公开提供了具有抑制TNIK活性的化合物，其具有特定化学结构或其药用可接受盐。本公开还提供了包含该化合物或其药用可接受盐的组合物。本公开还提供了该化合物、其盐或包含该化合物或其药用可接受盐的组合物的医疗用途，用于治疗或预防癌症。本公开还提供了一种治疗或预防癌症的方法，包括向需要此类治疗或预防的受试者施用该化合物、其盐或包含该化合物或其盐的组合物。