(4-硝基苯基)吡嗪-2-羧酸酯 | 20088-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: (4-硝基苯基)吡嗪-2-羧酸酯
• 英文名称: 4-nitrophenyl pyrazinoate
• 英文别名: Pyrazinecarboxylic acid, p-nitrophenyl ester；(4-nitrophenyl) pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 20088-23-7
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₄
• 分子量: 245.194
• InChiKey: BCDUISSCCYHFOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C (decomp)
• 沸点：
  437.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-硝基苯基)吡嗪-2-羧酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 tert-butyl N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-naphthalen-2-ylsulfonylamino]ethyl]-N-(pyrazine-2-carbonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-取代的芳香酰胺作为叔丁基酰基氨基甲酸酯的还原裂解

  摘要：

  报道了与一组杂芳族N-苄基羧酰胺，尤其是相应的叔丁基酰基氨基甲酸酯有关的合成和光谱学细节。这些化合物是研究各种杂环的假定作用所必需的（吡啶 和 吡嗪带有和不带有稠合苯环）对酰基-N键的裂解减少。所有化合物的最初特征是循环伏安法 （简历）表示各种程度的促进还原，反映了杂环成分的直接影响。研究了选择的酰基氨基甲酸酯在轻度条件下对酰基-N键的裂解作用还原剂，并通过活性铝和 硼氢化钠。转化为酰基氨基甲酸酯，然后减少 因此可能是一个温和，有效的两步程序，可实现卵裂 酰胺类，允许隔离氨基甲酸酯和 硼氢化钠 也是对应的 酒类。

  DOI：

  10.1039/b107330n
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-硝基苯基)吡嗪-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  一系列吡嗪酸酯的抗分枝杆菌活性。

  摘要：

  已经制备了一系列吡嗪酸酯，并评估了其体外抗分枝杆菌活性。几种吡嗪酸酯具有比一线抗结核剂吡嗪酰胺对结核分枝杆菌易感分离株更好的活性以及对耐吡嗪酰胺分离株的活性。与吡嗪酰胺相比，每种生物在每种pH下的最低抑菌浓度（MIC）均低。该酯具有抗牛津分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌（对吡嗪酰胺有抗性的两种）的活性，但对鸟分枝杆菌复合物没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00085a007

文献信息

• FOLKERS, KARL;LJUNGQVIST, ANDERS;FENG, DONG-MEI;BOWERS, CYRIL Y.;TANG, PU+
  作者：FOLKERS, KARL、LJUNGQVIST, ANDERS、FENG, DONG-MEI、BOWERS, CYRIL Y.、TANG, PU+

  DOI：——

  日期：——
• EFFECTIVE ANTAGONISTS OF THE LUTEINIZING HORMONE RELEASING HORMONE WHICH RELEASE NEGLIGIBLE HISTAMINE
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：EP0377665B1

  公开（公告）日：1995-07-12
• US4935491A
  申请人：——

  公开号：US4935491A

  公开（公告）日：1990-06-19
• US5470947A
  申请人：——

  公开号：US5470947A

  公开（公告）日：1995-11-28
• US5480969A
  申请人：——

  公开号：US5480969A

  公开（公告）日：1996-01-02