(4-羟基-苯基)-(2-硝基-苯基)-甲酮 | 61101-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-羟基-苯基)-(2-硝基-苯基)-甲酮
• 英文名称: (4-hydroxyphenyl)(2-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: 4'-hydroxy-2-nitro-benzophenone；4'-Hydroxy-2-nitro-benzophenon；(4-Hydroxy-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-methanone；(4-hydroxyphenyl)-(2-nitrophenyl)methanone
• CAS: 61101-88-0
• 化学式: C₁₃H₉NO₄
• 分子量: 243.219
• InChiKey: VVSIPWIQRLVVEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165–167°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-羟基-苯基)-(2-硝基-苯基)-甲酮 在 potassium iodide 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.25h， 以35.2%的产率得到(4-hydroxy-3-iodophenyl)(2-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of XB-1 analogues as novel histamine H3 receptor antagonists and neuroprotective agents

  摘要：

  一类新型H3受体拮抗剂——基于苯并酮或氧二苯结构的XB-1类似物被合成，并评估了它们的生物活性，以确定它们对Aβ25–35诱导的原代皮层神经元损伤和谷氨酸诱导的原代小脑颗粒神经元损伤的体外神经保护作用。结果表明，所有测试的类似物在0.1 μM或1 μM浓度下均显示出神经保护活性。这些发现可能为开发具有潜在神经保护活性新型有前景的H3受体拮抗剂提供新思路。

  DOI：

  10.1039/c3ra46392c
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (4-羟基-苯基)-(2-硝基-苯基)-甲酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of XB-1 analogues as novel histamine H3 receptor antagonists and neuroprotective agents

  摘要：

  一类新型H3受体拮抗剂——基于苯并酮或氧二苯结构的XB-1类似物被合成，并评估了它们的生物活性，以确定它们对Aβ25–35诱导的原代皮层神经元损伤和谷氨酸诱导的原代小脑颗粒神经元损伤的体外神经保护作用。结果表明，所有测试的类似物在0.1 μM或1 μM浓度下均显示出神经保护活性。这些发现可能为开发具有潜在神经保护活性新型有前景的H3受体拮抗剂提供新思路。

  DOI：

  10.1039/c3ra46392c

文献信息

• Verfahren zur Herstellung monomerer aromatischer Hydroxyurethane
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0153642A2

  公开（公告）日：1985-09-04

  Monomere aromatische Hydroxyurethane werden hergestellt, indem man eine aromatische Verbindung, die pro Molekül mindestens eine direkt an einen aromatischen Kern gebundene Hydroxylgruppe und mindestens eine Nitro-, Nitroso-, Azo- oder Azoxygruppe enthält mit einer organischen Hydroxyverbindung und Kohlenmonoxid in Gegenwart spezieller Katalysatoren umsetzt.

  单体芳香族羟基聚氨酯是由一种芳香族化合物与一种有机羟基化合物和一氧化碳在特殊催化剂的作用下发生反应而制得的，这种芳香族化合物每个分子含有至少一个直接键合到芳香核上的羟基和至少一个硝基、亚硝基、偶氮或偶氮氧基。
• Nakazawa; Baba, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 378,380
  作者：Nakazawa、Baba

  DOI：——

  日期：——
• US3985783A
  申请人：——

  公开号：US3985783A

  公开（公告）日：1976-10-12
• Synthesis and biological evaluation of XB-1 analogues as novel histamine H3 receptor antagonists and neuroprotective agents
  作者：Xiaofeng Bao、Yanyan Jin、Xiaolu Liu、Hong Liao、Luyong Zhang、Tao Pang

  DOI：10.1039/c3ra46392c

  日期：——

  A novel class of H3 receptor antagonists, XB-1 analogues based on benzophenone or oxydibenzene scaffolds were synthesized, and their biological activities were evaluated to determine their in vitro neuroprotective effects against Aβ25–35-induced damage in primary cortical neurons and against glutamate-induced neuronal injury in primary cerebellar granule neurons. The results indicated that all of the tested analogues displayed neuroprotective activity at 0.1 μM or 1 μM. These findings may provide new insights into the development of novel promising H3 receptor antagonists with potential neuroprotective activity.

  一类新型H3受体拮抗剂——基于苯并酮或氧二苯结构的XB-1类似物被合成，并评估了它们的生物活性，以确定它们对Aβ25–35诱导的原代皮层神经元损伤和谷氨酸诱导的原代小脑颗粒神经元损伤的体外神经保护作用。结果表明，所有测试的类似物在0.1 μM或1 μM浓度下均显示出神经保护活性。这些发现可能为开发具有潜在神经保护活性新型有前景的H3受体拮抗剂提供新思路。