(4-苄基-1-哌嗪)-乙酸双盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4-苄基-1-哌嗪)-乙酸双盐酸盐
• 英文名称: 2-(4-Benzylpiperazine-1,4-diium-1-yl)acetic acid;dichloride
• 英文别名: 2-(4-benzylpiperazine-1,4-diium-1-yl)acetic acid;dichloride
• 化学式: C13H20Cl2N2O2
• mdl: MFCD08541872
• 分子量: 307.21
• InChiKey: PGASJMSZUPLNTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.38
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-(乙氧基羰基甲基)哌嗪 、 盐酸 在 甲醇 作用下， 反应 26.0h， 以to give 2.14 g of the titled compound的产率得到(4-苄基-1-哌嗪)-乙酸双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，其具有出色的抗分泌活性，含有其作为活性成分的制药组合物，其新型中间体以及制备它们的方法，其中：当A为哌啶-1-基或-NH-B时，其中B为C3-C4烷基，C3-C4烯基，C3-C7环烷基，C1-C3烷氧乙基，苯基乙基，可被取代或未取代的3-三氟甲基苯基甲基，1-萘基甲基，4-甲基噻唑-2-基或4-苯基噻唑-2-基，R1为氢或甲基；R2，R3，R4和R5为氢；或当A为公式（II）的基团时；当R1为羟甲基或C1-C3烷氧甲基，R2，R3，R4，R5和R6为氢；且R7为氢或卤素；或当R1为氢或甲基，R7为氢或卤素；且R2，R3，R4，R5和R6中的一个或两个为羟基，甲氧基或公式（III）的基团，其中Z为C1-C4烷基，取代或未取代的C1-C4烯基，环烷基，苄氧基烷基，烷氧羰基烷基，吗啉甲基，哌啶甲基，4-取代哌嗪甲基，取代或未取代的苯基，萘基，取代或未取代的苄基，噻吩-2-基-甲基，1-取代吡咯烷-2-基或-CHR8NHR9，其中R8为氢，甲基，异丙基，苄基，苄氧甲基，甲硫基乙基，苄氧羰基甲基，氨甲酰甲基，氨甲酰乙基或1-苄基咪唑-4-基甲基，R9为氢或叔丁氧羰基；其余为氢或甲基。

  公开号：

  US06352993B1

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：YUHAN CORPORATION, LTD.

  公开号：EP1015444A1

  公开（公告）日：2000-07-05
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：YUHAN CORPORATION, LTD.

  公开号：EP1015444B1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US6352993B1
  申请人：——

  公开号：US6352993B1

  公开（公告）日：2002-03-05
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE ET PROCEDES DE PREPARATION DESDITS DERIVES
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：WO1998043968A1

  公开（公告）日：1998-10-08

  (EN) The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which possess an excellent anti-secretory activity, pharmaceutical compositions containing the same as an active ingredient, their novel intermediates, and processes for the preparation thereof wherein: when A is piperidin-1-yl or -NH-B, wherein B is C3-C4 alkyl, C3-C4 alkenyl, C3-C7 cycloalkyl, C1-C3 alkoxyethyl, phenylethyl which may be substituted or unsubstituted, 3-trifluoromethylphenylmethyl, 1-naphthylmethyl, 4-methylthiazol-2-yl or 4-phenylthiazol-2-yl, R1 is hydrogen or methyl; and R2, R3, R4 and R5 are hydrogen; or when A is a group of formula (II); when R1 is hydroxymethyl or C1-C3 alkoxymethyl, R2, R3, R4, R5 and R6 are hydrogen; and R7 is hydrogen or halogen; or when R1 is hydrogen or methyl, R7 is hydrogen or halogen; and one or two of R2, R3, R4, R5 and R6 is hydroxy, methoxy, or a group of formula (III) wherein Z is C1-C4 alkyl, substituted or unsubstituted C1-C4 alkenyl, cyloalkyl, benzyloxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, morpholinomethyl, piperidinomethyl, 4-substituted-piperazinomethyl, substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl, substituted or unsubstituted benzyl, thiophen-2-yl-methyl, 1-substituted-pyrrolidin-2-yl or -CHR8NHR9, wherein R8 is hydrogen, methyl, isopropyl, benzyl, benzyloxymethyl, methylthioethyl, benzyloxycarbonylmethyl, carbamoylmethyl, carbamoylethyl, or 1-benzylimidazol-4-ylmethyl and R9 is hydrogen or t-butoxycarbonyl; and the others are hydrogen or methyl.(FR) L'invention a pour objet de nouveaux dérivés de pyrimidine ayant la formule (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables caractérisés par une excellente activité anti-sécrétoire, des compositions pharmaceutiques comprenant ces sels et dérivés en tant que composant actif, leurs nouveaux intermédiaires et des procédés de préparation desdits dérivés ou sels. Dans la formule (I), quandA est pipéridin-1-yle ou -NH-B, dans laquelle B est alkyle C3-C4, alcényle C3-C4, cycloalkyle C3-C7, alcoxyéthyle C1-C3, phényléthyle pouvant être substitué ou non substitué, 3-trifluorométhylphénylméthyle, 1-naphtylméthyle, 4-méthylthiazol-2-yle ou 4-phénylthiazol-2-yle, R1 est hydrogène ou méthyle; et R2, R3, R4 et R5 sont hydrogène; ou quand A est groupe ayant la formule (II) quand R1 est hydroxyméthyle ou alcoxyméthyle C1-C3, R2, R3, R4, R5 et R6 sont hydrogène; et R7 est hydrogène ou halogène; ou quand R1 est hydrogène ou méthyle, R7 est hydrogène ou halogène, et un ou deux de R2, R3, R4, R5 et R6 est hydroxy, méthoxy ou un groupe ayant la formule (III) dans laquelle Z est alkyle C1-C4, alcényle C1-C4 substitué ou non substitué, cycloalkyle, benzyloxyalkyle, alcoxycarbonylalkyle, morpholinométhyle, pipéridinométhyle, pipérazinométhyle substitué en position 4, phényle substitué ou non substitué, naphtyle, benzyle substitué ou non substitué, thiophèn-2-yl-méthyle, pyrrolidin-2-yle substitué en position 1 ou CHR8NHR9 dans laquelle R8 est hydrogène, méthyle, isopropyle, benzyle, benzyloxyméthyle, méthylthioéthyle benzyloxycarbonylméthyle, carbamoylméthyle, carbamoyléthyle ou 1-benzylimidazol-4-ylméthyle et R9 est hydrogène ou t-butoxycarbonyle; et les autres sont hydrogène ou méthyle.
• Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US06352993B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which possess an excellent anti-secretory activity, pharmaceutical compositions containing the same as an active ingredient, their novel intermediates, and processes for the preparation thereof wherein: when A is piperidin-1-yl or —NH—B, wherein B is C3-C4 alkyl, C3-C4 alkenyl, C3-C7 cycloalkyl, C1-C3 alkoxyethyl, phenylethl which may be substituted or unsubstituted, 3-trifluoromethylphenylmethyl, 1-naphthylmethyl, 4-methylthiazol-2-yl or 4-phenylthiazol-2-yl, R1 is hydrogen or methyl; and R2, R3, R4 and R5 are hydrogen; or when A is a group of formula (II); when R1 is hydroxymethyl or C1-C3 alkoxymethyl, R2, R3, R4, R5 and R6 are hydrogen; and R7 is hydrogen or halogen; or when R1 is hydrogen or methyl, R7 is hydrogen or halogen; and one or two of R2, R3, R4, R5 and R6 is hydroxy, methoxy, or a group of formula (III) wherein Z is C1-C4 alkyl, substituted or unsubstituted C1-C4 alkenyl, cyloalkyl, benzyloxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, morpholinomethyl, piperidinomethyl, 4-substituted-piperazinomethyl, substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl, substituted or unsubstituted benzyl, thiophen-2-yl-methyl, 1-substituted-pyrrolidin-2-yl or —CHR8NHR9, wherein R8 is hydrogen, methyl, isopropyl, benzyl, benzyloxymethyl, methylthioethyl, benzyloxycarbonylmethyl, carbamolymethyl, carbamoylethyl, or 1-benzylimidazol-4-ylmethyl and R9 is hydrogen or t-butoxycarbonyl; and the others are hydrogen or methyl.

  本发明涉及公式（I）的新型嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，其具有出色的抗分泌活性，含有其作为活性成分的制药组合物，其新型中间体以及制备它们的方法，其中：当A为哌啶-1-基或-NH-B时，其中B为C3-C4烷基，C3-C4烯基，C3-C7环烷基，C1-C3烷氧乙基，苯基乙基，可被取代或未取代的3-三氟甲基苯基甲基，1-萘基甲基，4-甲基噻唑-2-基或4-苯基噻唑-2-基，R1为氢或甲基；R2，R3，R4和R5为氢；或当A为公式（II）的基团时；当R1为羟甲基或C1-C3烷氧甲基，R2，R3，R4，R5和R6为氢；且R7为氢或卤素；或当R1为氢或甲基，R7为氢或卤素；且R2，R3，R4，R5和R6中的一个或两个为羟基，甲氧基或公式（III）的基团，其中Z为C1-C4烷基，取代或未取代的C1-C4烯基，环烷基，苄氧基烷基，烷氧羰基烷基，吗啉甲基，哌啶甲基，4-取代哌嗪甲基，取代或未取代的苯基，萘基，取代或未取代的苄基，噻吩-2-基-甲基，1-取代吡咯烷-2-基或-CHR8NHR9，其中R8为氢，甲基，异丙基，苄基，苄氧甲基，甲硫基乙基，苄氧羰基甲基，氨甲酰甲基，氨甲酰乙基或1-苄基咪唑-4-基甲基，R9为氢或叔丁氧羰基；其余为氢或甲基。