(4R)-3-烯丙基-4-(羟基甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮 | 723334-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: (4R)-3-烯丙基-4-(羟基甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: (4R)-3-allyl-4-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-4-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 723334-87-0
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: GPGYQPMQPXJRQX-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-3-烯丙基-4-(羟基甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮 在 水 、 AD-mix-beta 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE MORPHOLINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 吗啉衍生物及其药物组合物和用途

  摘要：

  一种取代的吗啉衍生物，其结构如式(I)所示。此外还公开了该衍生物的药学上可接受的盐、立体异构体、药物组合物以及其用途。

  公开号：

  WO2022161462A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4S)-2-oxo-3-prop-2-enyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4R)-3-烯丙基-4-(羟基甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过闭环烯烃复分解合成恶唑烷二氮杂环化合物：脱氧天竺葵和羟基吡咯烷核苷合成的实际入口

  摘要：

  从d-和l-丝氨酸开始，说明了一种制备恶唑烷二基哌啶，氮杂环庚烷和氮杂环辛烯的简便方法，作为通往各种脱氧天竺葵和羟基吡咯烷核苷的途径。恶唑烷基二烯烃的闭环烯烃复分解用作构建氮杂环的关键步骤。恶唑烷二基氮杂环辛烯的连续环氧化，水解和环过环生成羟基吡咯烷核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00635-9

文献信息

• Synthesis of oxazolidinyl azacycles via ring-closing olefin metathesis: a practical entry to the synthesis of deoxy-azasugars and hydroxypyrrolizidines
  作者：Thangaiah Subramanian、Chang-Ching Lin、Chun-Cheng Lin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00635-9

  日期：2001.6

  l-serines, an expedient method for the preparation of oxazolidinyl piperidines, azepenes and azacyclooctenes was illustrated as a route to various deoxy-azasugars and hydroxypyrrolizidines. The ring-closing olefin metathesis of oxazolidinyl di-olefins was used as a key-step to construct the azacycles. Consecutive epoxidation, hydrolysis and transannulation of oxazolidinyl azacyclooctene led to hydroxypyrrolizidines

  从d-和l-丝氨酸开始，说明了一种制备恶唑烷二基哌啶，氮杂环庚烷和氮杂环辛烯的简便方法，作为通往各种脱氧天竺葵和羟基吡咯烷核苷的途径。恶唑烷基二烯烃的闭环烯烃复分解用作构建氮杂环的关键步骤。恶唑烷二基氮杂环辛烯的连续环氧化，水解和环过环生成羟基吡咯烷核苷。
• Versatile approach for the synthesis of novel seven-membered iminocyclitols via ring-closing metathesis dihydroxylation reaction
  作者：Chang-Ching Lin、Yi-shin Pan、Laxmikant N Patkar、Hsiu-Mei Lin、Der-Lii M Tzou、Thangaiah Subramanian、Chun-Cheng Lin

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.03.064

  日期：2004.6

  Seven-membered iminocyclitols with diverse diastereomers were prepared starting with D- and L-serines and employing ring-closing olefin metathesis and dihydroxylation reaction sequence. The iminocyclitols were assayed for glycosidase inhibition and compound 20 was found to be a competitive inhibitor for beta-glucosidase with K-i 26.3 muM. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] MORPHOLINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE MORPHOLINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 吗啉衍生物及其药物组合物和用途
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2022161462A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  一种取代的吗啉衍生物，其结构如式(I)所示。此外还公开了该衍生物的药学上可接受的盐、立体异构体、药物组合物以及其用途。