(4S)-4-甲基-1,3-恶唑烷 | 676139-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: (4S)-4-甲基-1,3-恶唑烷
• 英文名称: (4S)-4-methyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 676139-49-4
• 化学式: C₄H₉NO
• 分子量: 87.1216
• InChiKey: OOTBVTALXQHTHX-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  110.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-甲基-1,3-恶唑烷 、 聚合甲醛 、 二苯基膦 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.325 g的产率得到(S)-4-methyl-1,3-oxazolan-3-ylmethyl(diphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  新型简单手性膦恶唑烷配体：在钯催化的不对称烯丙基烷基化反应中的简单合成及应用

  摘要：

  新型手性膦-恶唑烷已从光学活性氨基醇开始，通过简单的一锅法很容易合成。它们在 Pd 催化的 1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯与丙二酸二甲酯的不对称烯丙基烷基化反应中进行了筛选。反应顺利进行，产率良好至极好，并获得了极好的立体选择性（高达 97%）。

  DOI：

  10.1055/s-2005-868475
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 L-氨基丙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4S)-4-甲基-1,3-恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  新型简单手性膦恶唑烷配体：在钯催化的不对称烯丙基烷基化反应中的简单合成及应用

  摘要：

  新型手性膦-恶唑烷已从光学活性氨基醇开始，通过简单的一锅法很容易合成。它们在 Pd 催化的 1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯与丙二酸二甲酯的不对称烯丙基烷基化反应中进行了筛选。反应顺利进行，产率良好至极好，并获得了极好的立体选择性（高达 97%）。

  DOI：

  10.1055/s-2005-868475

文献信息

• New Simple Chiral Phosphine Oxazolidine Ligands: Easy Synthesis and ­Application in the Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation
  作者：Antonio Braga、Jasquer Sehnem、Diogo Lüdtke、Gilson Zeni、Claudio Silveira、Miriam Marchi

  DOI：10.1055/s-2005-868475

  日期：——

  types of chiral phosphine-oxazolidines have been easily synthesized in a straightforward one-pot process starting from optically active aminoalcohols. They were screened in the Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylations of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate with dimethylmalonate. The reaction proceeds smoothly in good to excellent yields and excellent stereoselectivity was obtained (up to 97%).

  新型手性膦-恶唑烷已从光学活性氨基醇开始，通过简单的一锅法很容易合成。它们在 Pd 催化的 1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯与丙二酸二甲酯的不对称烯丙基烷基化反应中进行了筛选。反应顺利进行，产率良好至极好，并获得了极好的立体选择性（高达 97%）。