(4aS,8aS)-八氢-2(1H)-喹喔啉酮 | 32044-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4aS,8aS)-八氢-2(1H)-喹喔啉酮
• 中文别名: (4AS,8AS)-八氢-2(1H)-喹喔啉酮
• 英文名称: trans-Decahydro-2(1H)-quinoxalinone
• 英文别名: (+/-)-trans-Decahydro-chinoxalin-2-on；(4aS,8aS)-octahydroquinoxalin-2(1H)-one；(4aS,8aS)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 32044-23-8；32044-24-9；90242-76-5；114612-38-3
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 154.212
• InChiKey: JPYREMMLJKWDCF-BQBZGAKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯酚 、 (4aS,8aS)-八氢-2(1H)-喹喔啉酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 142.0h， 以44%的产率得到(1S,4R,6S)-3-oxo-4-(2,4-di-tert-butyl-6-hydroxyphenyl)-2,5-diazabicyclo[4.4.0]decane
  参考文献：
  名称：

  二叔丁基苯酚和双环亚胺的新手性曼尼希加合物–合成和抗增殖活性

  摘要：

  芳香亲核试剂和手性双环亚胺的曼尼希加合物的抗增殖活性测试表明，二叔丁基苯酚衍生物是有希望进一步研究的化合物。为了研究取代模式和立体异构中心构型对癌细胞生长抑制的影响，从亚胺和三种异构二叔丁基苯酚的反应中获得了一系列具有良好至高非对映选择性的曼尼希碱基。分离并完全表征了六个新的对映纯加合物。选定的衍生物显示出与顺铂相当的有趣的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.017
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂双环[4.1.0]庚烷 、 聚甘氨酸 在 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到(4aS,8aS)-八氢-2(1H)-喹喔啉酮
  参考文献：
  名称：

  perhydro-2（1 H）-喹喔啉酮和perhydropyrrolo [1,2 - a ] quinoxalin-4（5 H）-one衍生物的合成

  摘要：

  新颖的反式-二环-全氢化2（1 ħ）-quinoxalinones 4,6和7和三环-全氢[1,2一]喹喔啉-4（5 ħ） -酮衍生物8和9制备经由一个氮丙啶2和3与α-氨基酸甘氨酸，L-丙氨酸，L-脯氨酸和L-苯丙氨酸的开环和自发的闭环反应。该方法用于制备5和10，它们是κ阿片类化合物1的新型刚性类似物。氮丙啶3的处理用氨基甲酸甲酯得到环状脲11。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240512

文献信息

• 2-AMINOBENZOXAZOLE CARBOXAMIDES AS 5HT3 MODULATORS
  申请人：Yang Zhicai

  公开号：US20080255114A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds of formulae I, II and III: are disclosed as 5-HT3 inhibitors. The compounds are useful in treating CINV, IBS-D and other diseases and conditions.

  化学式I、II和III的化合物被披露为5-HT3受体拮抗剂。这些化合物在治疗化疗诱发恶心呕吐综合征（CINV）、腹泻型肠易激综合征（IBS-D）和其他疾病和症状中很有用。
• 2-aminobenzoxazole carboxamides as 5HT3 modulators
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：US07863271B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  Compounds of formulae I, II and III: are disclosed as 5-HT3 inhibitors. The compounds are useful in treating CINV, IBS-D and other diseases and conditions.

  公式I、II和III的化合物被披露为5-HT3抑制剂。这些化合物在治疗化疗诱导恶心和呕吐、腹泻型肠易激综合征和其他疾病和病况方面有用。
• Substituted dihydropyrazino[1 ′,2′:1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-based antiproliferative agents
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10829490B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  This invention is in the area of pyrimidine-based compounds for the treatment of disorders involving abnormal cellular proliferation, including but not limited to tumors and cancers. Representative examples of compounds of the present invention include

  本发明属于嘧啶类化合物领域，用于治疗涉及细胞异常增殖的疾病，包括但不限于肿瘤和癌症。本发明化合物的代表性实例包括
• PYRIMIDINE-BASED ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190135811A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  This invention is in the area of pyrimidine-based compounds for the treatment of disorders involving abnormal cellular proliferation, including but not limited to tumors and cancers.
• US7863271B2
  申请人：——

  公开号：US7863271B2

  公开（公告）日：2011-01-04