(5-丁氧基甲基-呋喃-2-基)-甲醇 | 113984-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: (5-丁氧基甲基-呋喃-2-基)-甲醇
• 英文名称: 5-(butoxymethyl)furfuryl alcohol
• 英文别名: (5-butoxymethyl-furan-2-yl)-methanol；5-Butoxymethyl furfuryl alcohol；[5-(butoxymethyl)furan-2-yl]methanol
• CAS: 113984-00-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: LNEVVXCGUQVIBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.0655 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-丁氧基甲基-呋喃-2-基)-甲醇 在 G 69 B nickel catalyst 氢气 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 butoxyhexanediol
  参考文献：
  名称：

  [EN] REDUCTION OF HMF ETHERS WITH METAL CATALYST
  [FR] RÉDUCTION D'ÉTHERS D'HYDROXYMÉTHYLFURFURAL AVEC UN CATALYSEUR MÉTALLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2010062689A3
• 作为产物：
  描述：

  5-(丁氧基甲基)糠醛 在 G₂₂/2 barium promoted copper chromite catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 190.0 ℃ 、6.21 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 (5-丁氧基甲基-呋喃-2-基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] REDUCTION OF HMF ETHERS WITH METAL CATALYST
  [FR] RÉDUCTION D'ÉTHERS D'HYDROXYMÉTHYLFURFURAL AVEC UN CATALYSEUR MÉTALLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2010062689A3

文献信息

• [EN] CATALYTIC SYNTHESIS OF REDUCED FURAN DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE CATALYTIQUE DE DÉRIVÉS DE FURANE RÉDUITS
  申请人：ARCHER DANIELS MIDLAND CO

  公开号：WO2014175989A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to catalytic synthesis of furan derivatives from alkoxymethylfurfural ethers or acyloxymethylfurfural esters. More particularly, the invention pertains to furan derivatives obtained by use of a multifunctional catalyst system to carry out both hydrogenation of furan starting material and hydrolysis of the reduced furan derivative in a single reaction. The process allows recovering and recycling of alcohol or acid from the reaction product.

  本发明涉及利用多功能催化剂系统从烷氧甲基糠醛醚或酰氧甲基糠醛酯合成呋喃衍生物。更具体地，该发明涉及通过使用多功能催化剂系统，在单一反应中既进行糠醛起始原料的加氢，又进行还原后的呋喃衍生物的水解，从而获得呋喃衍生物。该过程允许从反应产物中回收和循环利用醇或酸。
• Etherification and reductive etherification of 5-(hydroxymethyl)furfural: 5-(alkoxymethyl)furfurals and 2,5-bis(alkoxymethyl)furans as potential bio-diesel candidates
  作者：Madhesan Balakrishnan、Eric R. Sacia、Alexis T. Bell

  DOI：10.1039/c2gc35102a

  日期：——

  A low energy intensive process for the production of diesel fuel has been delineated from both 5-(hydroxymethyl)furfural (HMF) and its sugar precursor D-(–)-fructose. Alcoholic solutions of the above produced a mixture of potential bio-diesel candidates namely, 5-(alkoxymethyl)furfural, 5-(alkoxymethyl)furfural dialkylacetal, and alkyl levulinate, in the presence of solid acid catalysts. Sulfonic acid

  一种低能耗的柴油生产工艺 燃料 两者都已被划定 5-（羟甲基）糠醛 （HMF）及其糖前体 D -（–）-果糖。上述的醇溶液在固体酸存在下产生了潜在的生物柴油候选物的混合物，即5-（烷氧基甲基）糠醛，5-（烷氧基甲基）糠醛二烷基缩醛和乙酰丙酸烷基酯。催化剂。磺酸官能化树脂Amberlyst-15和Dowex DR2030对这些反应显示出卓越的反应性和选择性。通过顺序还原/醚化和一锅还原醚化工艺，已经优化了另一种潜在的柴油候选2,5,2-双（烷氧基甲基）呋喃的生产。在金属催化期间氢化 对于HMF而言，铂显示出对降低H2O的唯一选择性。 羰HMF的功能。Al 2 O 3上同时支持Pt和Pt / Sn 催化剂已针对HMF生产2,5-双（烷氧基甲基）呋喃进行了优化。在这些过程中观察到的中间体的基础上，对醚化和还原性醚化的反应机理进行了详细讨论。
• Highly Selective Catalytic Hydrogenation and Etherification of 5-Hydroxymethyl-2-furaldehyde to 2,5-Bis(alkoxymethyl)furans for Potential Biodiesel Production
  作者：Jung Kim、Yoon-Sik Lee、Jusung Han、Yo-Han Kim、Byeong Jung、Seung Hwang、Jonggon Jegal

  DOI：10.1055/s-0036-1589076

  日期：2017.10

  5-Hydroxymethyl-2-furaldehyde (HMF) was hydrogenated to 2,5-bis(hydroxymethyl)furan (BHMF) in various n-alcohol solvents with more than 99% yield using Ru(OH) x /ZrO2 catalyst. The BHMF in the same solvents was subsequently etherified to give 2,5-bis(alkoxymethyl)furans (BAMFs, four examples) as potential biodiesels with moderate to good yields using Amberlyst-15.

  5-羟甲基-2-呋喃甲醛（HMF）在各种n-醇溶剂中被加氢转化为2,5-双（羟甲基）呋喃（BHMF），使用Ru（OH）x / ZrO2催化剂，产率超过99％。随后，在相同的溶剂中，BHMF被醚化为2,5-双（烷氧基甲基）呋喃（BAMFs，四个例子），作为潜在的生物柴油，使用Amberlyst-15，产率中等到良好。
• MONOMERS AND POLYMERS FROM BIODERIVED CARBON
  申请人：Bloom Paul D.

  公开号：US20090018300A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present disclosure provides compositions including biobased monomers derived from biological sources for the synthesis of polymers from bioderived carbon. The monomers and resulting polymers are comparable to petroleum derived monomers and polymers, but have a carbon isotope ratio characteristic of bioderived materials. Methods for synthesizing polymers having 100% biobased materials are also disclosed.

  本公开提供了包括从生物源获得的生物基单体的组合物，用于从生物衍生碳合成聚合物。这些单体和聚合物与石油衍生的单体和聚合物相似，但具有生物衍生材料的碳同位素比率特征。本公开还揭示了合成100％生物基材料的聚合物的方法。
• CATALYST AND CATALYTIC PROCESS FOR THE ETHERIFICATION/REDUCTION OF FURFURYL DERIVATIVES TO TETRAHYDROFURFURYL ETHERS
  申请人：CORMA CANÓS Avelino

  公开号：US20150353518A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to a method for producing tetrahydrofurfuryl ethers, characterised in that it involves carrying out consecutive etherification/reduction reactions based on a compound containing at least one furan ring, in the presence of at least one alcohol and at least one catalyst, optionally in the presence of H 2 . The catalytic process can be carried out in a cascade reaction (“one-pot”), operating under soft reaction conditions and without a solvent.

  本发明涉及一种制备四氢呋喃基醚的方法，其特征在于在至少一种醇和至少一种催化剂的存在下，基于含有至少一个呋喃环的化合物进行连续醚化/还原反应，可选地在氢气的存在下进行。该催化过程可以在级联反应（“一锅法”）中进行，操作条件温和，无需溶剂。