(5-呋喃-3-基-1H-四唑-1-基)乙酸 | 134717-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (5-呋喃-3-基-1H-四唑-1-基)乙酸
• 英文名称: [5-(furan-3-yl)tetrazol-1-yl] acetic acid
• 英文别名: [5-(3-furyl)tetrazol-1-yl] acetic acid；1H-Tetrazole-1-acetic acid, 5-(3-furanyl)-；2-[5-(furan-3-yl)tetrazol-1-yl]acetic acid
• CAS: 134717-74-1
• 化学式: C₇H₆N₄O₃
• 分子量: 194.15
• InChiKey: MGLIGCVAVAXTJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-呋喃-3-基-1H-四唑-1-基)乙酸 在 硫酸 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以54.6%的产率得到[5-(furan-3-yl)tetrazol-1-yl] acetic acid 2-hydroxyethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrazoleacetic acid derivatives and method of aldose reductase

  摘要：

  以下是通式I所代表的四唑乙酸衍生物：##STR1## 其中，在通式I中，R代表氢原子或较低的烷基；A是具有2至5个碳原子的烷基；Ar被选择为由苯基，萘基，呋喃基，噻吩基，苯并呋喃基和苯并噻吩基组成的群体，其中Ar可以被较低的烷基，较低的烷氧基，卤原子，较低的卤代烷基，烷硫基和烷基磺酰胺基所取代，表现出优异的醛糖还原酶抑制活性，并且作为预防糖尿病并发症的必要组分和/或药物疗法非常有效。

  公开号：

  US05262433A1

文献信息

• Tetrazoleacetic acid derivatives aldose reductase inhibitors
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0528277A1

  公开（公告）日：1993-02-24

  A tetrazoleacetic acid derivative represented by the following general formula [I]: wherein R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A is an alkylene group having 2 to 5 carbon atoms; Ar is selected from the group consisting of a phenyl group, a naphthyl group, a furyl group, a thienyl group, a benzofuryl group, and a benzothienyl group; wherein the Ar may be substituted with a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a halogen atom, a lower haloalkyl group, an alkylthio group and an alkylsulfonylamin group] shows excellent aldose reductase inhibitory activity, and is quite effective as an essential component of a preventive medicine and/or remedy for diabetic complications.

  由以下通式[I]代表的四唑乙酸衍生物： 其中 R 代表氢原子或低级烷基；A 是具有 2 至 5 个碳原子的亚烷基；Ar 选自苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、苯并呋喃基和苯并噻吩基组成的组；其中 Ar 可被低级烷基、低级烷氧基、卤素原子、低级卤代烷基、烷硫基和烷磺酰氨基取代]显示出极佳的醛糖还原酶抑制活性，作为糖尿病并发症的预防药物和/或治疗药物的重要组成部分，效果显著。
• Tetrazoleacetic acid derivatives having aldose reductase inhibitory activity
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0421365B1

  公开（公告）日：1997-03-05
• US5068239A
  申请人：——

  公开号：US5068239A

  公开（公告）日：1991-11-26
• US5262433A
  申请人：——

  公开号：US5262433A

  公开（公告）日：1993-11-16
• USRE35321E
  申请人：——

  公开号：USRE35321E

  公开（公告）日：1996-08-27