(5-甲基-2,4-二硝基-苯基)-乙酸 | 73129-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-甲基-2,4-二硝基-苯基)-乙酸
• 英文名称: (5-methyl-2,4-dinitro-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: (5-Methyl-2,4-dinitro-phenyl)-essigsaeure；2-(5-Methyl-2,4-dinitrophenyl)acetic acid
• CAS: 73129-58-5
• 化学式: C₉H₈N₂O₆
• 分子量: 240.172
• InChiKey: ZSRGQAIZIWULAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176 °C
• 沸点：
  442.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-甲基-2,4-二硝基-苯基)-乙酸 生成 4,6-二硝基-1,3-二甲苯
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Fiedler, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5-methyl-2,4-dinitro-phenyl)-malonic acid diethyl ester 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (5-甲基-2,4-二硝基-苯基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Fiedler, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Noncataleptic potential neuroleptics: 2-Methyl-10-(4-methylpiperazino)- and -10-[4-(2-hydroxyethyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin
  作者：Vladimír Valenta、Jiří Jílek、Josef Pomykáček、Antonín Dlabač、Martin Valchář、Jan Metyš、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19792677

  日期：——

  [5-Methyl-2-(phenylthio)phenyl]acetic acid (XV) was synthesized on the one hand from the acid VIII using the known homologization technique via the alcohol X and nitrile XII, on the other from 5-methyl-2-(phenylthio)acetophenone (XIII) by means of the Willgerodt reaction. Via the intermediates XIX and XX, the synthesis led to 10-chloro-2-methyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin (XXI), giving by treatment with 1-methylpiperazine and 1-(2-hydroxyethyl)piperazine the title compounds III and IV. These compounds have low cataleptic and high central depressant activity; on the other hand, they do not influence the levels of dopamine metabolites in the rat brain which is considered an indication of their lacking the neuroleptic character.

  [5-甲基-2-(苯硫基)苯基]乙酸(XV)一方面通过使用已知的同系物技术通过醇X和腈XII从酸VIII合成，另一方面通过威尔格罗特反应从5-甲基-2-(苯硫基)苯乙酮(XIII)合成。通过中间体XIX和XX，合成导致10-氯-2-甲基-10,11-二氢二苯并[b，f]噻吩(XXI)，通过1-甲基哌嗪和1-(2-羟乙基)哌嗪处理得到标题化合物III和IV。这些化合物具有低的僵直和高的中枢抑制活性；另一方面，它们不影响大鼠脑中多巴胺代谢产物的水平，这被认为是它们缺乏神经阻滞剂特性的指标。
• Über einige Derivate der Metamethylphenylessigsäure
  作者：Michael Seńkowski

  DOI：10.1007/bf01516747

  日期：1888.12
• VALENTA V.; JILEK J.; POMYKACEK J.; DLABAC A.; VALCHAR M.; METYS J.; PROT+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1979, 44, NO 9, 2677-2688
  作者：VALENTA V.、 JILEK J.、 POMYKACEK J.、 DLABAC A.、 VALCHAR M.、 METYS J.、 PROT+

  DOI：——

  日期：——
• Borsche; Fiedler, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2125
  作者：Borsche、Fiedler

  DOI：——

  日期：——