(5-甲基噻吩-3-基)氨基甲酸叔丁酯 | 1251734-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: (5-甲基噻吩-3-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (5-methylthiophen-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (5-methylthiophen-3-yl)carbamate；tert-butyl N-(5-methylthiophen-3-yl)carbamate
• CAS: 1251734-12-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD22392275
• 分子量: 213.301
• InChiKey: VIPISFZPXVBJCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-甲基噻吩-3-基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到5-甲基噻吩-3-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS AND PRODUCTS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES, PRODUITS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、互变异构体、同位素或盐的化合物，其中A、X、R3、R5、R6、R7、R8、Y2、Y4、Y6、Y7、Y8、Y9、m和n如本文所定义。这些化合物抑制酪氨酸激酶受体，特别是血小板源性生长因子受体-α（PDGFR-α）和/或血小板源性生长因子受体-β（PDGFR-β）。还提供含有这些化合物的产品，以及其使用和制备方法。

  公开号：

  WO2020264420A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-(N-叔丁氧羰基胺基)噻吩 、 甲基硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到(5-甲基噻吩-3-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物及其前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症、自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等炎症小体活性涉及的疾病。

  公开号：

  WO2020249664A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010118207A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制 mTOR 的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与 mTOR 相关的一种或多种疾病的方法。
• SUBSTITUTED HYDROGENATED THIENO-PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE, LIGANDS, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND A METHOD FOR USING THE ABOVE
  申请人：Ivachtchenko Alexandre Vasilievich

  公开号：US20130267551A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to novel substituted tetrahydro-4H-thieno-pyrrolo[3,2-c]pyridines of the general formula 1, geometrical isomers, mixtures of geometrical isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Th represents annelated thienic cycle; W represents ordinary bond (in this case R3 is bound directly to N-atom of pyrrole cycle), methylene, 1,2-ethylene, 1,2-vinyl, 1,2-ethynylene, 1,3-propanediyl or 1,3-propenylene, optionally substituted with hydroxy group; R1 and R2 represent hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, halogen or —CH 2 OH; R3 represents hydrogen, optionally substituted phenyl, optionally substituted azaheteroaryl; R4 represents C 1 -C 4 alkyl, CO 2 C 2 H 5 or CO 2 C(CH 3 ) 3 ; R5, R6, R7 independently of each other represent hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, or R5 and R6 form together ethylene bridge, and R7 represents hydrogen, or R5 and R7 form together ethylene bridge, and R6 represents hydrogen. And also to synthesis of novel chemical compounds, novel physiologically active compounds, “molecular tools”, to pharmaceutical composition, methods for preparation thereof and to method of treatment and prophylaxis of various diseases including diseases of central nervous system (CNS).

  本发明涉及一种新型的取代四氢-4H-噻吩-吡咯并[3,2-c]吡啶的化合物，其通用式为1，包括几何异构体、几何异构体混合物和其药学上可接受的盐，其中Th代表附环的噻吩环；W代表普通键（在这种情况下，R3直接与吡咯环的N原子结合），亚甲基，1,2-乙烯基，1,2-乙烯基，1,2-乙炔基，1,3-丙二基或1,3-丙烯基，可选地取代羟基；R1和R2代表氢，C1-C4烷基，卤素或-CH2OH；R3代表氢，可选地取代苯基，可选地取代氮杂杂环；R4代表C1-C4烷基，CO2C2H5或CO2C(CH3)3；R5，R6，R7独立地代表氢或C1-C4烷基，或R5和R6共同形成乙烯桥，R7代表氢，或R5和R7共同形成乙烯桥，R6代表氢。此外，还涉及新化合物的合成，新的生理活性化合物，“分子工具”，制药组合物，其制备方法以及用于治疗和预防各种疾病包括中枢神经系统（CNS）疾病的方法。
• SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Nodthera Limited

  公开号：EP3983407A1

  公开（公告）日：2022-04-20
• [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2020249664A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物及其前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症、自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等炎症小体活性涉及的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS AND PRODUCTS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES, PRODUITS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
  申请人：GB002 INC

  公开号：WO2020264420A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Compounds are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, tautomer, isotope, or salt thereof, wherein A, X, R3, R5, R6, R7, R8, Y2, Y4, Y6, Y7, Y8, Y9, m, and n are as defined herein. Such compounds inhibit tyrosine kinase receptors, particularly the platelet derived growth factor receptor - alpha (PDGFR-α) and/or the platelet derived growth factor receptor - beta (PDGFR-β). Products containing such compounds, as well as methods for their use and preparation, are also provided.

  提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、互变异构体、同位素或盐的化合物，其中A、X、R3、R5、R6、R7、R8、Y2、Y4、Y6、Y7、Y8、Y9、m和n如本文所定义。这些化合物抑制酪氨酸激酶受体，特别是血小板源性生长因子受体-α（PDGFR-α）和/或血小板源性生长因子受体-β（PDGFR-β）。还提供含有这些化合物的产品，以及其使用和制备方法。