(5Z)-N-(4-羟基-3-甲氧苄基)-7-甲基辛-5-烯酰胺 | 112375-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: (5Z)-N-(4-羟基-3-甲氧苄基)-7-甲基辛-5-烯酰胺
• 英文名称: (Z)-N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-7-methyloct-5-enamide
• 英文别名: 5-Octenamide, N-((4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl)-7-methyl-, (Z)-；(Z)-N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-7-methyloct-5-enamide
• CAS: 112375-60-7
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: UTNZMGHHFHHIAY-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z)-N-(4-羟基-3-甲氧苄基)-7-甲基辛-5-烯酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 降二氢辣椒碱
  参考文献：
  名称：

  Capsaicinoids: their separation, synthesis, and mutagenicity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a024
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基戊酸甲酯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 114.08h， 生成 (5Z)-N-(4-羟基-3-甲氧苄基)-7-甲基辛-5-烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Capsaicinoids: their separation, synthesis, and mutagenicity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a024

文献信息

• GANNETT, PETER M.;NAGEL, DONALD L.;REILLY, PAM J.;LAWSON, TERENCE;SHARPE,+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 1064-1071
  作者：GANNETT, PETER M.、NAGEL, DONALD L.、REILLY, PAM J.、LAWSON, TERENCE、SHARPE,+

  DOI：——

  日期：——
• Capsaicinoids: their separation, synthesis, and mutagenicity
  作者：Peter M. Gannett、Donald L. Nagel、Pam J. Reilly、Terence Lawson、Jody Sharpe、Bela Toth

  DOI：10.1021/jo00240a024

  日期：1988.3