(5Z,8Z,11Z,14Z)-7,7-二甲基-5,8,11,14-二十碳四烯酸 | 85924-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (5Z,8Z,11Z,14Z)-7,7-二甲基-5,8,11,14-二十碳四烯酸
• 英文名称: 7,7-dimethylarachidonic acid
• 英文别名: (all-Z)-7,7-dimethyleicosa-5,8,11,14-tetraenoic acid；(5Z,8Z,11Z,14Z)-7,7-dimethylicosa-5,8,11,14-tetraenoic acid
• CAS: 85924-31-8
• 化学式: C₂₂H₃₆O₂
• 分子量: 332.527
• InChiKey: KTUDAVANECCTPK-YVIVYSNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (all-Z)-7,7-dimethyleicosa-5,8,11,14-tetraenoic acid methyl ester 在 lithium iodide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以98 mg (78.5%)的产率得到(5Z,8Z,11Z,14Z)-7,7-二甲基-5,8,11,14-二十碳四烯酸
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of SRS-synthesis

  摘要：

  花生四烯酸的甲基衍生物及其中间体已被合成。这些衍生物是SRS-A合成的抑制剂，可用于治疗和预防过敏反应。

  公开号：

  US04434101A1

文献信息

• Synthesis of three potential inhibitors of leukotriene biosynthesis
  作者：Juerg R. Pfister、D. V. Krishna Murthy

  DOI：10.1021/jm00362a002

  日期：1983.8

  and 5,6-benzoarachidonic acid (3), potential substrate analogue inhibitors of leukotriene biosynthesis, are described. Two of these compounds (1 and 2) apparently stimulated, while 3 inhibited, the activity of lipoxygenase from intact human polymorphonuclear leukocytes in vitro when stimulated with Ca2+ and calcium ionophore A23187 in the presence of BSA and arachidonic acid.

  描述了7,7-二甲基-（1），10,10-二甲基-（2）和5,6-苯并花生四烯酸（3）的合成，这是白三烯生物合成的潜在底物类似物抑制剂。当在BSA和花生四烯酸存在下用Ca2 +和钙离子载体A23187刺激时，其中的两种化合物（1和2）在体外明显刺激了完整人多形核白细胞中脂氧合酶的活性。
• COHEN, N.;WEBER, G.
  作者：COHEN, N.、WEBER, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4434101A
  申请人：——

  公开号：US4434101A

  公开（公告）日：1984-02-28
• Inhibitors of SRS-synthesis
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04434101A1

  公开（公告）日：1984-02-28

  Methyl derivatives of arachidonic acid and intermediates thereto have been synthesized. These derivatives are inhibitors of SRS-A synthesis and are useful for treating and preventing allergic reactions.

  花生四烯酸的甲基衍生物及其中间体已被合成。这些衍生物是SRS-A合成的抑制剂，可用于治疗和预防过敏反应。