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(5alpha,6alpha)-3-羟基-17-甲基-4,5-环氧吗喃-6-基乙酸酯 | 66641-10-9

中文名称
(5alpha,6alpha)-3-羟基-17-甲基-4,5-环氧吗喃-6-基乙酸酯
中文别名
——
英文名称
6-Acetyldihydromorphine
英文别名
6α-acetoxy-4,5α-epoxy-17-methyl-morphinan-3-ol;(5α,6α)-4,5-epoxy-3-hydroxy-17-methylmorphinan-6-yl acetate;(5alpha,6alpha)-4,5-Epoxy-3-hydroxy-17-methylmorphinan-6-yl acetate;[(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-9-hydroxy-3-methyl-2,4,4a,5,6,7,7a,13-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] acetate
(5alpha,6alpha)-3-羟基-17-甲基-4,5-环氧吗喃-6-基乙酸酯化学式
CAS
66641-10-9
化学式
C19H23NO4
mdl
——
分子量
329.396
InChiKey
QSMMSROGHQAUSB-SSTWWWIQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:58f7d29d78ce56401a5d1de27cb79f65
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5alpha,6alpha)-3-羟基-17-甲基-4,5-环氧吗喃-6-基乙酸酯吡啶三氧化硫吡啶 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 [(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-7-hydroxy-3-methyl-2,4,4a,5,6,7,7a,13-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl] hydrogen sulfate
    参考文献:
    名称:
    吗啡衍生物的硫酸酯:合成与表征。
    摘要:
    通过吡啶-SO(3)络合物和硫酸/ N,N'-二环己基碳二亚胺的硫酸盐化反应,合成了十六种吗啡,可待因的3-O-和6-O-硫酸酯及其一些N-甲基季衍生物。基于一维和二维同核和异核测量,为每个合成的化合物给出了完整的(1)H-和(13)C-NMR分配。通过圆二色性和旋光色散对手性进行的比较分析表明,由于水溶液中强氢键的电荷,极性和分子内缔合的变化,光谱特征存在差异。将合成的硫酸酯是缺乏中央副作用潜在周止痛药,并且也作为用于涉及硫酸酯代谢物的各种分析研究参考物质是有用的。
    DOI:
    10.1016/j.ejps.2010.10.007
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    吗啡衍生物的硫酸酯:合成与表征。
    摘要:
    通过吡啶-SO(3)络合物和硫酸/ N,N'-二环己基碳二亚胺的硫酸盐化反应,合成了十六种吗啡,可待因的3-O-和6-O-硫酸酯及其一些N-甲基季衍生物。基于一维和二维同核和异核测量,为每个合成的化合物给出了完整的(1)H-和(13)C-NMR分配。通过圆二色性和旋光色散对手性进行的比较分析表明,由于水溶液中强氢键的电荷,极性和分子内缔合的变化,光谱特征存在差异。将合成的硫酸酯是缺乏中央副作用潜在周止痛药,并且也作为用于涉及硫酸酯代谢物的各种分析研究参考物质是有用的。
    DOI:
    10.1016/j.ejps.2010.10.007
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文献信息

  • Eddy; Howes, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1935, vol. 53, p. 430,432
    作者:Eddy、Howes
    DOI:——
    日期:——
  • SOME REACTIONS OF NEOPINE
    作者:LYNDON SMALL
    DOI:10.1021/jo01166a023
    日期:1947.3
  • Wright, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1941, vol. 71, p. 164,166
    作者:Wright
    DOI:——
    日期:——
  • Sulfate esters of morphine derivatives: Synthesis and characterization
    作者:András Váradi、András Gergely、Szabolcs Béni、Péter Jankovics、Béla Noszál、Sándor Hosztafi
    DOI:10.1016/j.ejps.2010.10.007
    日期:2011.1
    of sulfation with pyridine-SO(3) complex and sulfuric acid/N,N'-dicyclohexylcarbodiimide. Complete (1)H- and (13)C-NMR assignments are given for each of the synthesized compounds based on one- and two-dimensional homo- and heteronuclear measurements. Comparative analysis of chiral properties by circular dichroism and optical rotatory dispersion revealed characteristic differences in the spectra due
    通过吡啶-SO(3)络合物和硫酸/ N,N'-二环己基碳二亚胺的硫酸盐化反应,合成了十六种吗啡,可待因的3-O-和6-O-硫酸酯及其一些N-甲基季衍生物。基于一维和二维同核和异核测量,为每个合成的化合物给出了完整的(1)H-和(13)C-NMR分配。通过圆二色性和旋光色散对手性进行的比较分析表明,由于水溶液中强氢键的电荷,极性和分子内缔合的变化,光谱特征存在差异。将合成的硫酸酯是缺乏中央副作用潜在周止痛药,并且也作为用于涉及硫酸酯代谢物的各种分析研究参考物质是有用的。
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