(6-吡咯烷-1-吡啶-2-基)甲醇 | 868755-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (6-吡咯烷-1-吡啶-2-基)甲醇
• 中文别名: (6-吡咯烷-1-YLPYRID-2-基)甲醇
• 英文名称: (6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: (6-pyrrolidin-1-ylpyridin-2-yl)methanol
• CAS: 868755-48-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: INCLVFBQYYTJLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44 °C
• 沸点：
  357.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-吡咯烷-1-吡啶-2-基)甲醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(溴甲基)-6-吡咯烷-1-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINO HETEROCYCLES

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。

  公开号：

  US20150087644A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 6-氟-2-吡啶甲醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以250 mg的产率得到(6-吡咯烷-1-吡啶-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  The invention relates to compounds of formula (la) and to their use in treating or preventing an inflammatory disease, a disease associated with an undesirable immune response, cancer, obesity, a diabetic disease or a blood disorder: Formula (Ia) wherein RA, RB, RCand RD, X, m and n are as defined herein.

  公开号：

  WO2023052783A1

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• [EN] PYRROLIDINO HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES PYRROLIDINO
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013178569A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to compounds of formula I wherein A1, A2, A3, B, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式I的化合物，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20150175623A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 12 , X, A and n are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如说明中所述。含有该化合物的药物可用于治疗涉及凋亡缺陷的病理学，如癌症、自身免疫性疾病和免疫系统疾病。
• Thienopyrimidine derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US10278972B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A 和 n 如说明中所定义。 含有相同成分的药物产品，可用于治疗涉及细胞凋亡缺陷的病症，如癌症、自身免疫性疾病和免疫系统疾病。
• New thienopyrimidine derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP2886545B1

  公开（公告）日：2016-06-29