(6-氟苯并噻吩-7-基)硼酸 | 324769-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: (6-氟苯并噻吩-7-基)硼酸
• 英文名称: (6-fluorobenzothien-7-yl)boronic acid
• 英文别名: (6-Fluorobenzo[b]thiophen-7-yl)boronic acid；(6-fluoro-1-benzothiophen-7-yl)boronic acid
• CAS: 324769-09-7
• 化学式: C₈H₆BFO₂S
• 分子量: 196.01
• InChiKey: UEDFXKSELPUSTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,3-dimethyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 、 (6-氟苯并噻吩-7-基)硼酸 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 丙醇 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-3,3-dimethyl-4-(6-fluorobenzothien-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  SEROTONERGIC BENZOTHIOPHENES

  摘要：

  公开号：

  EP1204660B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氟苯酚 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二苯醚 、 正己烷 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 (6-氟苯并噻吩-7-基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  SEROTONERGIC BENZOTHIOPHENES

  摘要：

  公开号：

  EP1204660B1

文献信息

• SEROTONERGIC BENZOTHIOPHENES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1204660B1

  公开（公告）日：2004-10-20