(6-氨基-间甲苯基)-乙腈 | 90765-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (6-氨基-间甲苯基)-乙腈
• 英文名称: 2-(2-amino-5-methylphenyl)acetonitrile
• 英文别名: Acetonitrile,(6-amino-M-tolyl)-
• CAS: 90765-19-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD18389876
• 分子量: 146.192
• InChiKey: GRRFIWVJHUORHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  310.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-氨基-间甲苯基)-乙腈 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-[2-[(2-[(3-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino]pyrimidin-4-yl)amino]-5-methylphenyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] JAK2 AND ALK2 INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE JAK2 ET ALK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014151871A9
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-硝基苄醇 在 四溴化碳 、 氯化铵 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (6-氨基-间甲苯基)-乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] JAK2 AND ALK2 INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE JAK2 ET ALK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014151871A9

文献信息

• Cyanomethylation of the Benzene Rings and Pyridine Rings via Direct Oxidative Cross-Dehydrogenative Coupling with Acetonitrile
  作者：Hua Yao、Xiaoyang Zhong、Bingqing Wang、Sen Lin、Zhaohua Yan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00498

  日期：2022.3.18

  and efficient approach for the amine-directed dehydrogenative C(sp2)–C(sp3) coupling of arylamines with acetonitrile was reported by using FeCl2 as the catalyst. Substituted anilines, aminopyridines, naphthylamines, and some nitrogen-containing heterocyclic arylamines react with inactive acetonitrile to form the corresponding arylacetonitriles in moderate to good yields. This protocol features nontoxic

  报道了一种使用 FeCl 2作为催化剂的芳胺与乙腈的胺定向脱氢 C(sp 2 )-C(sp 3 ) 偶联的新型有效方法。取代的苯胺、氨基吡啶、萘胺和一些含氮杂环芳基胺与惰性乙腈反应生成相应的芳基乙腈，产率适中至高。该协议具有无毒的铁催化、高效的原子经济性、非预功能化的起始材料、良好的区域选择性以及官能团和芳环的良好相容性，为芳基乙腈提供了一种新颖、直接和绿色的方法。
• JAK2 and ALK2 inhibitors and methods for their use
  申请人：Tolero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10202356B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  Compounds having activity as inhibitors of ALK2 kinase and/or JAK2 kinase are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, z and A are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明公开了具有 ALK2 激酶和/或 JAK2 激酶抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构 (I)： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、z 和 A 如本文所定义。此外，还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• JAK1 and ALK2 inhibitors and methods for their use
  申请人：Tolero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10752594B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Compounds having activity as inhibitors of ALK2 kinase and/or JAK2 kinase are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, z and A are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明公开了具有 ALK2 激酶和/或 JAK2 激酶抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构 (I)： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、z 和 A 如本文所定义。此外，还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• Piozzi,F. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 3 - 14
  作者：Piozzi,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• JAK2 AND ALK2 INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Tolero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2970205A2

  公开（公告）日：2016-01-20