(6-溴环己烯-1-基)磺酰苯 | 396728-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (6-溴环己烯-1-基)磺酰苯
• 英文名称: 1-(phenylsulfonyl)-6-bromocyclohexene
• 英文别名: Benzene, [(6-bromo-1-cyclohexen-1-yl)sulfonyl]-；(6-bromocyclohexen-1-yl)sulfonylbenzene
• CAS: 396728-95-3
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂S
• 分子量: 301.204
• InChiKey: WKRMJIFRDFRBHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C
• 沸点：
  434.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-溴环己烯-1-基)磺酰苯 在 硫酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 di(6-cyclohex-1-enesulfonyl)benzene ether
  参考文献：
  名称：

  Economical and Environmentally Friendly Syntheses of 2-(Phenylsulfonyl)-1,3-cyclohexadiene and 2-(Phenylsulfonyl)-1,3-cycloheptadiene¹

  摘要：

  A large-scale and inexpensive synthesis of dienes 1 and 2 has been developed via a four-step procedure starting with benzenethiol and the corresponding cyclic ketone. No chromatography is required.

  DOI：

  10.1021/jo0107047
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylthio)cyclohex-1-ene 在 苯膦酸 、 双氧水 、 三辛基甲基硫酸铵 sodium tungstate 、 磷酸 、 苯膦酸 、 双氧水 、 sodium bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6-溴环己烯-1-基)磺酰苯
  参考文献：
  名称：

  Improved and Environmentally Friendly Large-Scale Preparation of Cyclohexadienyl-, Cycloheptadienyl Sulfone and Enantiopure Epoxy Cycloheptyl Sulfones

  摘要：

  通过5个阶段的一次操作，制备了公斤级的环庚二烯基苯砜和环己二烯基苯砜，收率超过50%，无需纯化。本文描述了一种实用且高效的1,3-环庚二烯基砜的雅克布森不对称环氧化方法。该方法适用于大规模合成，无需使用卤代溶剂，也不需要色谱分析。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822318

文献信息

• Economical and Environmentally Friendly Syntheses of 2-(Phenylsulfonyl)-1,3-cyclohexadiene and 2-(Phenylsulfonyl)-1,3-cycloheptadiene¹
  作者：David J. Meyers、Philip L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo0107047

  日期：2002.1.1

  A large-scale and inexpensive synthesis of dienes 1 and 2 has been developed via a four-step procedure starting with benzenethiol and the corresponding cyclic ketone. No chromatography is required.
• Improved and Environmentally Friendly Large-Scale Preparation of Cyclohexadienyl-, Cycloheptadienyl Sulfone and Enantiopure Epoxy Cycloheptyl Sulfones
  作者：Philip Fuchs、Taesik Park、Eduardo Torres

  DOI：10.1055/s-2004-822318

  日期：——

  Kilogram-scale amounts of cycloheptadienyl phenylsulfone and cyclohexadienyl phenylsulfone were prepared by one operation in 5 stages with over 50% yield and requiring no purification. A practical and efficient method for the Jacobsen asymmetric epoxidation of 1,3-cycloheptadienyl sulfone is described. The reported method is suitable for large-scale synthesis, does not use halogenated solvents nor does it require chromatography

  通过5个阶段的一次操作，制备了公斤级的环庚二烯基苯砜和环己二烯基苯砜，收率超过50%，无需纯化。本文描述了一种实用且高效的1,3-环庚二烯基砜的雅克布森不对称环氧化方法。该方法适用于大规模合成，无需使用卤代溶剂，也不需要色谱分析。