(6-硝基苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基)甲基乙酸酯 | 5462-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: (6-硝基苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基)甲基乙酸酯
• 英文名称: 5-acetoxymethyl-6-nitro-benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 5-Acetoxymethyl-6-nitro-benzo[1,3]dioxol；(6-Nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl acetate
• CAS: 5462-93-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₆
• 分子量: 239.185
• InChiKey: SRYOQHSXNKSURI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-硝基苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基)甲基乙酸酯 生成 6-Nitroso-benzo[1,3]dioxole-5-carbaldehyde 、 溶剂黄146
  参考文献：
  名称：

  具有 2-硝基苄基保护基团和笼状有机酸的分子的光处理

  摘要：

  研究了一系列 2-硝基苄基烷基酯和芳基酯 (1a-4e) 和双-(硝基苯基) 乙酸甲酯 (5a- 6b) 时间分辨紫外-可见光谱。当 2-硝基苄基衍生物 1 被 4,5-二甲氧基 (2) 和 4,5-亚甲二氧基 (3/4) 基团取代时，三重态出现为主要瞬态。然而，这种电荷转移特征的三重态不是通过酸硝基转化为 2-亚硝基形式的途径的一部分。确定了最长寿命分量（τaci）的活化能和指前因子，即 aci-nitro 衰变的主要部分。作为离去基团的羧酸对 τaci 的影响相当小。α 位 (5) 中的额外硝化苯环通常会导致更短的 τaci 值。除此以外，亚硝基产物的光生成是相似的。量子产率 (Φd) 仅随结构适度变化，乙酰硝基形式的产率和 Φd 是相关的，受溶剂性质的影响很小。

  DOI：

  10.1111/j.1751-1097.2007.00215.x
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-3,4-亚甲基二氧苄乙醇 生成 (6-硝基苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基)甲基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  一些取代的苯甲醇的制备及其抗菌和抗真菌性能。

  摘要：

  一些取代苄醇已经制备好，并与一些相关的、商业可获得的化合物一起进行了抗菌和抗真菌性能测试。最活跃的抑制性化合物是3,4,5-三氯苄醇，其次是4-氯-3,5-二甲基苄醇、3,4-二氯苄醇和2,4-二氯苄醇，但最后三种化合物的饱和水溶液对细菌的杀灭速度更快。药理学测试表明2,4-二氯苄醇毒性较低。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1958.tb10394.x

文献信息

• Wilkendorf, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 611
  作者：Wilkendorf

  DOI：——

  日期：——