(6CI,8CI,9CI)-4-乙基嘧啶 | 30537-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (6CI,8CI,9CI)-4-乙基嘧啶
• 中文别名: 4-乙基嘧啶
• 英文名称: 4-ethylpyrimidine
• 英文别名: 4-Ethylpyrimidin
• CAS: 30537-73-6
• 化学式: C₆H₈N₂
• mdl: MFCD18449377
• 分子量: 108.143
• InChiKey: VCPXZIUQCXEVCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6CI,8CI,9CI)-4-乙基嘧啶 在 neopentyl N-fluoro-N-(fluorosulfonyl)carbamate 、 lithium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以59 %的产率得到4-(1,1-difluoro-ethaneyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODUCTION METHOD FOR FLUORINE-CONTAINING COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ CONTENANT DU FLUOR
  [JA] フッ素含有化合物の製造方法

  摘要：

  本願発明は、一般式（Ａ１）［Ｒ１はＣ１－３０アルキル基又はＣ６－１４アリール基である］で表される化合物をフッ素化剤として、一般式（Ａ２）［Ｈｅｔは、６員環の含窒素ヘテロアリール基又は６員環の含窒素ヘテロアリール環を含む縮合環基であり；Ｒ２はＣ１－３０脂肪族炭化水素基であり；前記Ｒ２は、前記Ｈｅｔ中の窒素原子と隣接していない炭素原子と連結して環を構成していてもよく；前記Ｒ２と結合している炭素原子は、前記６員環の含窒素ヘテロアリール基中の窒素原子と隣接していない炭素原子と結合している］で表される化合物のベンジル位置に２個のフッ素原子を導入する方法である。［化１］

  公开号：

  WO2023171697A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 magnesium oxide 作用下， 生成 (6CI,8CI,9CI)-4-乙基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Monomer Synthesis. X.¹ The Preparation and Polymerization of 4-Vinylpyrimidine and 2-N,N-Dimethylamino-4-vinylpyrimidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01636a043

文献信息

• DIAZABICYCLO[4.3.1]DECANE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.

  公开号：US20170002003A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to diazabicyclo[4.3.1]decane derivatives, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said diazabicyclo[4.3.1]decane derivatives can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及二氮杂双环[4.3.1]癸烷衍生物，这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的二氮杂双环[4.3.1]癸烷衍生物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
• IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Venkataramani Chandrasekar

  公开号：US20100009990A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。
• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：ANTIDOTE IP HOLDINGS, LLC

  公开号：US20200299282A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Substituted cinnamamide compounds and analogs, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or ameliorate cancer are provided.

  提供了替代肉桂酰胺化合物和类似物、制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物和药物、以及使用这类化合物治疗、预防或改善癌症的方法。
• [EN] HETEROARYLBENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLBENZIMIDAZOLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102091A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention covers heteroarylbenzimidazole compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative and/or inflammatory disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式（I）中的杂环芳基苯并咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或炎症性疾病的药物组合物，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。