(6aS,10aR)-9-[(1S)-1-羟基乙基]-4-甲基-1,2,6a,7,10,10a-六氢蒽[2,1-b]噻吩-6,11-二酮3,3-二氧化 | 138333-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: (6aS,10aR)-9-[(1S)-1-羟基乙基]-4-甲基-1,2,6a,7,10,10a-六氢蒽[2,1-b]噻吩-6,11-二酮3,3-二氧化
• 英文名称: (6aRS,9aSR,10aRS)-9-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-1,2,6a,7,10,10a-hexahydrothieno<3,2-a>anthracene-3,3,6,11-tetraone
• 英文别名: Anthra(2,1-b)thiophene-6,11-dione, 1,2,6a,7,10,10a-hexahydro-9-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-, 3,3-dioxide, (6a-alpha,9(S*),10a-alpha)-(+-)-；(6aS,10aR)-9-[(1S)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3,3-dioxo-1,2,6a,7,10,10a-hexahydronaphtho[3,2-e][1]benzothiole-6,11-dione
• CAS: 138333-16-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅S
• 分子量: 360.431
• InChiKey: COABQUJKOBPJCZ-VHRBIJSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aS,10aR)-9-[(1S)-1-羟基乙基]-4-甲基-1,2,6a,7,10,10a-六氢蒽[2,1-b]噻吩-6,11-二酮3,3-二氧化 在 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化钼 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-1,2-dihydrothieno<3,2-a>anthracen-6,11-diol-3,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of antibiotic analogs from the hydrogenated anthraquinone series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00767263
• 作为产物：
  描述：

  (6aS,10aR)-9-(1-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-3,3-dioxo-2,3,6a,7,10,10a-hexahydro-1H-3λ⁶-anthra[2,1-b]thiophene-6,11-dione 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4 A molecular sieve 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到(6aS,10aR)-9-[(1S)-1-羟基乙基]-4-甲基-1,2,6a,7,10,10a-六氢蒽[2,1-b]噻吩-6,11-二酮3,3-二氧化
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of antibiotic analogs from the hydrogenated anthraquinone series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00767263