(6aS,10aR)-9-[(1S)-1-羟基乙基]-4-甲基-1,2,6a,7,10,10a-六氢蒽[2,1-b]噻吩-6,11-二酮3,3-二氧化 | 138333-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: (6aS,10aR)-9-[(1S)-1-羟基乙基]-4-甲基-1,2,6a,7,10,10a-六氢蒽[2,1-b]噻吩-6,11-二酮3,3-二氧化
• 英文名称: (6aRS,9aSR,10aRS)-9-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-1,2,6a,7,10,10a-hexahydrothieno<3,2-a>anthracene-3,3,6,11-tetraone
• 英文别名: Anthra(2,1-b)thiophene-6,11-dione, 1,2,6a,7,10,10a-hexahydro-9-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-, 3,3-dioxide, (6a-alpha,9(S*),10a-alpha)-(+-)-；(6aS,10aR)-9-[(1S)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3,3-dioxo-1,2,6a,7,10,10a-hexahydronaphtho[3,2-e][1]benzothiole-6,11-dione
• CAS: 138333-16-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅S
• 分子量: 360.431
• InChiKey: COABQUJKOBPJCZ-VHRBIJSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aS,10aR)-9-[(1S)-1-羟基乙基]-4-甲基-1,2,6a,7,10,10a-六氢蒽[2,1-b]噻吩-6,11-二酮3,3-二氧化 在 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化钼 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-1,2-dihydrothieno<3,2-a>anthracen-6,11-diol-3,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of antibiotic analogs from the hydrogenated anthraquinone series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00767263
• 作为产物：
  描述：

  (6aS,10aR)-9-(1-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-3,3-dioxo-2,3,6a,7,10,10a-hexahydro-1H-3λ⁶-anthra[2,1-b]thiophene-6,11-dione 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4 A molecular sieve 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到(6aS,10aR)-9-[(1S)-1-羟基乙基]-4-甲基-1,2,6a,7,10,10a-六氢蒽[2,1-b]噻吩-6,11-二酮3,3-二氧化
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of antibiotic analogs from the hydrogenated anthraquinone series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00767263

文献信息

• Synthesis and biological activity of antibiotic analogs from the hydrogenated anthraquinone series
  作者：G. A. Tolstikov、É. É. Shul'ts、G. F. Vafina、T. G. Tolstikova、V. A. Davydova、A. F. Ismagilova、L. V. Spirikhin、F. A. Zarudii、D. N. Lazareva

  DOI：10.1007/bf00767263

  日期：1991.11