(8R,9S,13S,14S)-3-羟基-1,13-二甲基-9,11,12,14,15,16-六氢-8H-环戊二烯并[a]菲-17-酮 | 3129-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (8R,9S,13S,14S)-3-羟基-1,13-二甲基-9,11,12,14,15,16-六氢-8H-环戊二烯并[a]菲-17-酮
• 英文名称: 3-hydroxy-1-methyl-estra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-1-methyl-oestra-1,3,5(10),6-tetraen-17-on；1-Methyl-6-dehydro-oestron；1-Methyl-6-dehydroestrone；(8R,9S,13S,14S)-3-hydroxy-1,13-dimethyl-9,11,12,14,15,16-hexahydro-8H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 3129-08-6
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: KRCRSBUGDLOMGX-DRMAHVMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S)-3-羟基-1,13-二甲基-9,11,12,14,15,16-六氢-8H-环戊二烯并[a]菲-17-酮 在 palladium on activated charcoal 三甘醇二甲醚 、 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， 生成 (13S,14R)-1-Hydroxy-3,13-dimethyl-11,12,13,14,15,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Jacquesy; Ung, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, vol. II, # 11-12, p. 1889 - 1895

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-1-methyl-estra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (8R,9S,13S,14S)-3-羟基-1,13-二甲基-9,11,12,14,15,16-六氢-8H-环戊二烯并[a]菲-17-酮
  参考文献：
  名称：

  Steroids. VII.¹ Contribution to the Bromination of ▵⁴-3-Ketosteroids and a New Partial Synthesis of the Natural Estrogens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01166a055

文献信息

• Human papilloma virus replication inhibitors
  申请人：Icosagen Cell Factory OÜ

  公开号：US10543218B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Novel antiviral compounds for inhibiting one or more phases of HPV replication cycle are disclosed. Moreover, a mechanism for the inhibition is suggested and targets for further antiviral compounds are disclosed.

  本研究揭示了抑制人乳头瘤病毒复制周期的一个或多个阶段的新型抗病毒化合物。此外，还提出了抑制机制，并披露了进一步抗病毒化合物的靶点。
• Zachova,J.; Syhora,K., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1965, vol. 30, p. 3207 - 3211
  作者：Zachova,J.、Syhora,K.

  DOI：——

  日期：——