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(8ci,9ci)-1,2-二乙基-1H-苯并咪唑 | 24235-03-8

中文名称
(8ci,9ci)-1,2-二乙基-1H-苯并咪唑
中文别名
——
英文名称
1,2-diethylbenzimidazole
英文别名
1,2-diethyl-1H-benzoimidazole;1,2-diethyl-1H-benzimidazole;1,2-Diaethyl-1H-benzimidazol;1-Aethyl-2-aethylbenzimidazol;1,2-Diethylbenzimidazol;1-Ethyl-2-ethylbenzimidazole
(8ci,9ci)-1,2-二乙基-1H-苯并咪唑化学式
CAS
24235-03-8
化学式
C11H14N2
mdl
MFCD00561603
分子量
174.246
InChiKey
IGBHTEKXXXSNSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:3a952390587facdd0f8a516151ad165d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    BABICHEV F. S.; KUTROV G. P.; KOVTUNENKO V. O., VISNIK. KIIV. YH-TY. CEP. XIMII , 1975, HO 16, 51-54, 88
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙醇1-N-乙基苯-1,2-二胺 在 Pt-TiO2 作用下, 反应 4.0h, 以86%的产率得到(8ci,9ci)-1,2-二乙基-1H-苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    负载铂的TiO 2纳米粒子在紫外光和太阳光下轻松一步一步光催化合成1-芳基-2-烷基苯并咪唑
    摘要:
    描述了使用太阳光和UV-A光由N-取代的2-硝基苯胺或1,2-二胺与负载在TiO 2上的3–12 nm大小的铂颗粒一锅合成二取代的苯并咪唑。通过在Pt-TiO 2上进行氧化还原光催化反应,缩合反应和催化脱氢反应,由2-硝基二苯胺形成1-芳基-2-烷基苯并咪唑类化合物。在二胺的情况下,该反应通过Pt-TiO 2辅助的醇的光催化氧化和铂纳米颗粒表面上的中间体的催化脱氢而进行。在这两种情况下,产物的形成都是通过在Pt-TiO 2上进行串联光催化和催化反应来实现的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.04.090
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文献信息

  • [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2017040449A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.
    本发明提供了化合物的结构式(I):其中A如规范中定义,并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶(MPO)抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPX)抑制剂,可用作药物。
  • PDE10 INHIBITORS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:Bergmann John E.
    公开号:US20080300240A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    Compounds that inhibit PDE10 are disclosed that have utility in the treatment of a variety of conditions, including (but not limited to) psychotic, anxiety, movement disorders and/or neurological disorders such as Parkinson's disease, Huntington's disease, Alzheimer's disease, encephalitis, phobias, epilepsy, aphasia, Bell's palsy, cerebral palsy, sleep disorders, pain, Tourette syndrome, schizophrenia, delusional disorders, drug-induced psychosis and panic and obsessive-compulsive disorders. The compounds have the general structure: wherein m, n, p, x, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A and B, are defined herein, including pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates or prodrugs thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for inhibiting PDE 10 in a warm-blooded animal in need of the same.
    抑制PDE10的化合物已被披露,对治疗包括(但不限于)精神病、焦虑、运动障碍和/或神经系统疾病(如帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔氏面瘫、脑瘫、睡眠障碍、疼痛、抽动症、精神分裂症、妄想症、药物诱发的精神病和恐慌以及强迫症)多种疾病具有用途。这些化合物具有一般结构: 其中m、n、p、x、R、R1、R2、R3、R4、R5、A和B在此定义,包括药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药。还披露了含有本发明化合物的组合物,与药学上可接受的载体结合,以及与使用这些化合物抑制需要同样的PDE10的温血动物相关的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLIUM, PYRIDO-IMIDAZOLIUM, OR PYRAZINO-IMIDAZOLIUM COMPOUNDS AS CHEMOTHERAPEUTICS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLIUM, PYRIDO-IMIDAZOLIUM OU PYRAZINO-IMIDAZOLIUM SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME AGENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2017100525A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    Provided herein are compounds of the formula:(I) wherein: R1, R2, R3, R4, R5, X, A1, A2, A3, and A4 are as defined herein. In some aspects, these compounds may be used to treat cancer and other hyperproliferative disease. In some aspects, compositions, methods of treatment, and methods of synthesis are also provided herein.
    本文提供了以下公式的化合物:(I)其中:R1、R2、R3、R4、R5、X、A1、A2、A3和A4的定义如本文所述。在某些方面,这些化合物可用于治疗癌症和其他过度增殖性疾病。在某些方面,本文还提供了组合物、治疗方法和合成方法。
  • 1,3- DIALKYLBENZIMIDAZOLE HALOGENIDES EXHIBITING REGENERATIVE, ANTI-INFLAMMATORY, AND ANTIMICROBIAL ACTIVITY
    申请人:Stradomskiy Boris Vitalyevich
    公开号:US20100286406A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The invention relates to medicine, veterinary, and cosmetology, in particular, to medications used to accelerate tissue regeneration processes, particularly in the presence of inflammatory processes attended by infection with pathogenic microflora, and may be used in pharmaceutics and cosmetology. The invention consists in 1,3-dialkylbenzimidazole halogenides exhibiting regenerative, anti-inflammatory, and antimicrobial activity of the general formula: wherein: R 1 and R 2 =Alk, X − =F − , Cl − , Br − , J − .
    这项发明涉及医学、兽医学和美容学,特别是用于加速组织再生过程的药物,特别是在存在由致病微生物感染引起的炎症过程中,可用于药学和美容学。该发明包括呈现再生、抗炎和抗菌活性的1,3-二烷基苯并咪唑卤化物,其通用式如下:其中:R1和R2=烷基,X-=F-、Cl-、Br-、I-。
  • COATING COMPOSITION
    申请人:Houlihan Francis
    公开号:US20100119972A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    Developable bottom antireflective coating compositions are provided.
    提供可开发底部防反射涂层组合物。
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