(9CI)-1-(2,3,3,3-四氟-1-氧代丙基)-吡咯烷 | 113985-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (9CI)-1-(2,3,3,3-四氟-1-氧代丙基)-吡咯烷
• 英文名称: 2,3,3,3-Tetrafluoro-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one
• 英文别名: 2,3,3,3-tetrafluoro-1-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 113985-87-8
• 化学式: C₇H₉F₄NO
• 分子量: 199.148
• InChiKey: TYPYDTJSIBTPLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1,2-二溴六氟丙烷 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以15%的产率得到1-(1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-enyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  通过胺和酰胺与全卤氟烷烃的反应使仲胺进行N-全卤氟烷基化。对CBr键上的氮亲核试剂的嗜盐攻击。

  摘要：

  仲胺和酰胺与全卤氟烷烃CF 2 BrCFBrX（X = F，Cl，CF 3）自发反应，以相当高的收率得到N-全卤氟烷基化的叔胺。给出了由氮亲核试剂对CBr键的亲脂性攻击引发的阴离子链过程的证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96359-7

文献信息

• N-Perhalofluoroalkylation of secondary amines by the reactions of the amines and amides with perhalofluoroalkanes. Halophilic attack on nitrogen nucleophile on CBr bond.
  作者：Xing-ya Li、He-qi Pan、Xi-kui Jiang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96359-7

  日期：1987.1

  Secondary amines and amides react spontaneously with perhalofluoroalkanes CF2BrCFBrX(X = F, Cl, CF3) to afford N-perhalofluoroalkylated tertiary amines in fair to good yields. Evidence for an anionic chain process initiated by the bromophilic attack of nitrogen nucleophiles on CBr bonds is given.

  仲胺和酰胺与全卤氟烷烃CF 2 BrCFBrX（X = F，Cl，CF 3）自发反应，以相当高的收率得到N-全卤氟烷基化的叔胺。给出了由氮亲核试剂对CBr键的亲脂性攻击引发的阴离子链过程的证据。