(9CI)-1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹噁啉 | 6639-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (9CI)-1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹噁啉
• 英文名称: 1-(1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)ethanone；1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline；N-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline；1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline；1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalin；1-(3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-yl)ethanone
• CAS: 6639-92-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD03669460
• 分子量: 176.218
• InChiKey: ULCUOMDKLGPXDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹噁啉 在 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 87.0h， 生成 1,2,6,7-tetrahydro-3H,5H-pyrido<1,2,3-d,e>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Diazabicycloalkanes with nitrogen atoms in the nodal positions. 9. Intramolecular cyclization of N-(?-bromopropyl)-tetrahydroquinoxalines and behavior of benzo[f]-1,5-diazabicyclo[3.2.2]nonene in hydrobromic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00514468
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基乙酰苯胺 在 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 (9CI)-1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹噁啉
  参考文献：
  名称：

  串联还原还原胺化反应制得二氢苯并恶嗪和四氢喹喔啉†

  摘要：

  串联还原-还原胺化反应已用于合成3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪和1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹喔啉。苯并恶嗪环闭合所需要的硝基酮是通过（A）用烯丙基卤化物将2-硝基苯酚衍生的阴离子烷基化，或（B）在2-氟-1-硝基苯上进行烯丙基醇盐的亲核芳族取代，然后进行臭氧分解来制备的。喹喔啉的前体是通过将2-硝基乙酰苯胺的阴离子与烯丙基卤化物烷基化，然后进行臭氧分解来制备的。然后在甲醇中使用5％钯碳催化硝基酮的加氢反应，然后通过还原-还原胺化顺序得到目标杂环。该ñ通过在还原之前添加5-10当量的甲醛水溶液，可以轻松制备两个环系统的α-甲基衍生物。通过色谱法纯化后，高产率地分离出二氢苯并恶嗪。以相似的方式分离四氢喹喔啉，并在两个氮原子上具有不同的官能度。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400611
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹喔啉 、 、 乙醇 在 ice 、 氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 (9CI)-1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹噁啉 作用下， 以 乙酸酐 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give the titled compound, i.e., 1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline (494 mg) as a brown oil的产率得到(9CI)-1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹噁啉
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING 11BETA-HSD1 INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了具有优异的11β-HSD1抑制活性的化合物。其中一种化合物的结构式为(I)：[其中，X1表示氧原子，或者公式—(CR11R12)p—等；Y1表示氢原子，羟基等；Z1表示氧原子或者公式—(NR14)—等；R1表示氢原子，卤素原子，氰基，C1-4烷基，1至3个卤素原子取代的C1-4烷基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧羰基，羧基，氨基或者氨基取代的羰基；m表示1或2的整数；R2表示氢原子或者C1-4烷基；n表示1或2的整数。]

  公开号：

  US20100179325A1

文献信息

• Discovery of Tetrahydroquinoxalines as Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET) Inhibitors with Selectivity for the Second Bromodomain
  作者：Robert P. Law、Stephen J. Atkinson、Paul Bamborough、Chun-wa Chung、Emmanuel H. Demont、Laurie J. Gordon、Matthew Lindon、Rab K. Prinjha、Allan J. B. Watson、David J. Hirst

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01666

  日期：2018.5.24

  The bromodomain and extra-terminal domain (BET) family of proteins bind acetylated lysine residues on histone proteins. The four BET bromodomains—BRD2, BRD3, BRD4, and BRDT—each contain two bromodomain modules. BET bromodomain inhibition is a potential therapy for various cancers and immunoinflammatory diseases, but few reported inhibitors show selectivity within the BET family. Inhibitors with selectivity

  蛋白质的溴结构域和末端外结构域（BET）家族结合组蛋白上的乙酰化赖氨酸残基。四个BET溴结构域-BRD2，BRD3，BRD4和BRDT-每个都包含两个溴结构域模块。BET溴结构域抑制是多种癌症和免疫炎性疾病的潜在疗法，但很少有报道的抑制剂在BET家族中显示出选择性。需要对第一或第二溴结构域具有选择性的抑制剂以帮助研究这些结构域的生物学功能。重点文库筛选确定了一系列对BET家族（BD2）的第二个溴结构域具有选择性的四氢喹喔啉。模板的结构指导优化提高了效能，选择性和物理化学性质，最终产生了具有BD2选择性的强效BET抑制剂。
• Substituted pyridoquinoxaline-6-carboxylic acids and derivatives thereof
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US04348521A1

  公开（公告）日：1982-09-07

  Antimicrobial compounds having the heterocyclic nucleus pyrido[1,2,3-de]quinoxaline are disclosed. The process of making the compounds and novel intermediates are also disclosed.

  本发明公开了具有杂环核苷嘌呤[1,2,3-de]喹啉的抗微生物化合物。本发明还公开了制备该化合物和新型中间体的过程。
• Compound having 11β-HSD1 inhibitory activity
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US08222417B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The present invention provides compounds having excellent 11β-HSD1 inhibitory activity. A compound represented by the following formula (I): [wherein X1 represents an oxygen atom, or the formula —(CR11R12)p—, etc., Y1 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, etc., Z1 represents an oxygen atom or the formula —(NR14)—, R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkyl group substituted with 1 to 3 halogen atoms, a C1-4 alkoxy group, a C1-4 alkoxycarbonyl group, a carboxyl group, a carbamoyl group, or an amino group, and m represents an integer of 1 or 2, and R2 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, and n represents an integer of 1 or 2].

  本发明提供了具有优异11β-HSD1抑制活性的化合物。一种由以下式子（I）表示的化合物：[其中X1表示氧原子，或者式子—（CR11R12）p—等，Y1表示氢原子，羟基等，Z1表示氧原子或式子—（NR14）—，R1表示氢原子，卤素原子，氰基，C1-4烷基，1至3个卤素原子取代的C1-4烷基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧羰基，羧基，氨基或氨基甲酰基，m表示1或2的整数，R2表示氢原子或C1-4烷基，n表示1或2的整数]。
• COMPOUND HAVING 11 ß-HSD1 INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP2172453A1

  公开（公告）日：2010-04-07

  The present invention provides compounds having excellent 11β-HSD1 inhibitory activity. A compound represented by the following formula (I): [wherein X1 represents an oxygen atom, or the formula -(CR11R12)p-, etc., Y1 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, etc., Z1 represents an oxygen atom or the formula -(NR14)-, R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkyl group substituted with 1 to 3 halogen atoms, a C1-4 alkoxy group, a C1-4 alkoxycarbonyl group, a carboxyl group, a carbamoyl group, or an amino group, and m represents an integer of 1 or 2, and R2 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, and n represents an integer of 1 or 2].

  本发明提供了具有优异 11β-HSD1 抑制活性的化合物。 由下式（I）代表的化合物： 其中 X1代表氧原子，或式-(CR11R12)p-等、 Y1 代表氢原子、羟基等、 Z1 代表氧原子或式-(NR14)-、 R1 代表氢原子、卤素原子、氰基、C1-4 烷基、被 1 至 3 个卤素原子取代的 C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 烷氧羰基、羧基、氨基甲酰基或氨基，且 m 代表 1 或 2 的整数，且 R2 代表氢原子或 C1-4 烷基，n 代表 1 或 2 的整数]。
• SHP2 phosphatase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Relay Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934302B1

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with SHP2 deregulation with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新型化合物及其药物组合物，以及用本公开的化合物和组合物抑制SHP2磷酸酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于用本公开的化合物和组合物治疗与 SHP2 失调相关的疾病的方法。