(9CI)-3,4-双(氯甲基)-吡啶 | 38070-81-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (9CI)-3,4-双(氯甲基)-吡啶
• 中文别名: 吡啶,3,4-双(氯甲基)-(9CI)；3,4-双氯甲基吡啶
• 英文名称: 3,4-Bis(chloromethyl)pyridine
• CAS: 38070-81-4
• 化学式: C₇H₇Cl₂N
• mdl: MFCD10697619
• 分子量: 176.04
• InChiKey: HKXIQVHSQFKAQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚甲基二磷酸四异丙酯 、 (9CI)-3,4-双(氯甲基)-吡啶 生成 6,6-bis[di(propan-2-yloxy)phosphoryl]-5,7-dihydrocyclopenta[c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  EBETINO, FRANK H.;BUCKINGHAM, KENT W.;MCOSKER, JOCELYN E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040029862A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A class of compounds is disclosed, comprising sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl structures. The compounds are inhibitors of gamma-secretase, and hence are useful in the treatment of and/or prevention of Alzheimer's disease.

  揭示了一类化合物，包括磺胺基取代的桥联双环烷基结构。这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂，因此在治疗和/或预防阿尔茨海默病方面是有用的。
• MCH receptor antagonists
  申请人：Berthel Joseph Steven

  公开号：US20070078165A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of obesity, hyperphagia, anxiety, depression and related disorders and diseases.

  本文提供了以下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗肥胖、暴饮暴食、焦虑、抑郁以及相关的疾病和疾病非常有用。
• Bicyclic diphosphonate compounds, pharmaceutical compositions, and
  申请人：P&G Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05393746A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  The present invention relates to novel compounds having nitrogen-containing, saturated bicyclic cylopentane-fused rings which are geminally disubstituted with phosphonate groups. Most preferred compounds of the present invention have the general structure: ##STR1## The present invention further relates to pharmaceutical compositions containing these novel compounds. Finally, this invention relates to methods for treating or preventing diseases characterized by abnormal calcium and phosphate metabolism by utilizing a compound or pharmaceutical composition of the present invention.

  本发明涉及具有含氮、饱和的双环环戊烷融合环且具有膦酸酯基双取代的新化合物。本发明中最优选的化合物具有以下一般结构：##STR1## 本发明还涉及含有这些新化合物的药物组合物。最后，本发明涉及利用本发明中的化合物或药物组合物治疗或预防由异常钙和磷代谢所特征的疾病的方法。
• Certain cycloalkane-1,1-diphosphonic acids and derivatives thereof
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US04939131A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  Novel cyclic geminal-diphosphonic acid compounds, and pharmaceutical compositions containing these compounds, which are useful for treating diseases characterized by abnormal calcium and phosphate metabolism; and a method of treating diseases characterized by abnormal calcium and phosphate metabolism utilizing these novel cyclic diphosphonic acid compounds.

  这是一篇药物学方面的文章，介绍了一种新型的环状双膦酸化合物及其药物组合物，用于治疗钙和磷代谢异常相关的疾病。同时，还介绍了使用这些新型环状双膦酸化合物治疗钙和磷代谢异常相关疾病的方法。
• Certain hexahydroindan-2,2-diphosphonic acids useful in treating
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US04687768A1

  公开（公告）日：1987-08-18

  Novel cyclic geminal-diphosphonic acid compounds, and pharmaceutical compositions containing these compounds, which are useful for treating diseases characterized by abnormal calcium and phosphate metabolism; and a method of treating diseases characterized by abnormal calcium and phosphate metabolism utilizing these noval cyclic diphosphonic acid compounds.

  这是一段关于新型环状双膦酸化合物的介绍，以及含有这些化合物的药物组合物，这些化合物对于治疗因钙和磷代谢异常而引起的疾病有用。同时，还提供了使用这些新型环状双膦酸化合物治疗因钙和磷代谢异常而引起的疾病的方法。