(9CI)-5-乙烯-2,4-二甲基嘧啶 | 127588-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (9CI)-5-乙烯-2,4-二甲基嘧啶
• 英文名称: Pyrimidine, 5-ethenyl-2,4-dimethyl-(9CI)
• 英文别名: 5-ethenyl-2,4-dimethylpyrimidine
• CAS: 127588-31-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• 分子量: 134.181
• InChiKey: HEVWQOHTGFGRNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基乙烯基锡 、 5-Iodo-2,6-dimethylpyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四乙基氯化铵 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到(9CI)-5-乙烯-2,4-二甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Kondo, Yoshinori; Watanabe, Ry; Sakamoto, Takao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2814 - 2816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process of Making 2-Deoxy-2,2-Difluoro-D-Ribofuranosyl Nucleosides and Intermediates Therefor
  申请人：Henschke Julian Paul

  公开号：US20100056771A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A compound of formula (A) or salt thereof: wherein each of R 1 , R 2 , and R 3 independently represents hydrogen, alkyl, aryl, acyl, sulfonyl, or silyl; P represents hydrogen or a hydroxy protective group. This compound may be used an intermediate for making a 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranosyl nucleosides, such as gemcitabine.

  公式（A）的化合物或其盐：其中R1、R2和R3分别代表氢、烷基、芳基、酰基、磺酰基或硅基；P代表氢或羟基保护基团。该化合物可用作制备2-脱氧-2,2-二氟-D-核糖呋喃核苷类药物，如吉西他滨的中间体。
• Indazole compounds as FGFR kinase inhibitor, preparation and use thereof
  申请人：Shanghai Haihe Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10562900B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention provides an indazole compound as a FGFR kinase inhibitor, preparation and use thereof. Specifically, the present invention provides a compound represented by formula (I), wherein the definitions of each group are described in the specification. The compound of the present invention has good FGFR kinase-inhibiting activity, and can be used in preparing a series of medicines for treating FGFR kinase activity related diseases.

  本发明提供了一种作为 FGFR 激酶抑制剂的吲唑化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明提供了一种由式（I）代表的化合物，其中各组的定义在说明书中进行了描述。本发明化合物具有良好的FGFR激酶抑制活性，可用于制备治疗FGFR激酶活性相关疾病的系列药物。
• KONDO, YOSHINORI;WATANABE, RYO;SAKAMOTO, TAKAO;YAMANAKA, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N0, C. 2814-2816
  作者：KONDO, YOSHINORI、WATANABE, RYO、SAKAMOTO, TAKAO、YAMANAKA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• US7572898B2
  申请人：——

  公开号：US7572898B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• US8168766B2
  申请人：——

  公开号：US8168766B2

  公开（公告）日：2012-05-01