(9CI)-n-2-苯并噻唑-N,N-二甲基-脲 | 34365-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: (9CI)-n-2-苯并噻唑-N,N-二甲基-脲
• 英文名称: N-(benzothiazol-2-yl)-N',N'-dimethylurea
• 英文别名: 1-(benzthiazol-2-yl)-3,3-dimethyl-urea；N-Benzthiazol-2-yl-N',N'-dimethyl-urea；1,1-dimethyl-3-(2-benzothiazolyl)urea；3-benzothiazol-2-yl-1,1-dimethyl-urea；N'-benzothiazol-2-yl-N,N-dimethyl-urea；N'-Benzothiazol-2-yl-N,N-dimethyl-harnstoff；Urea, 3-(2-benzothiazolyl)-1,1-dimethyl-；3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1,1-dimethylurea
• CAS: 34365-21-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃OS
• 分子量: 221.283
• InChiKey: AMIJSEIHRANBNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-n-2-苯并噻唑-N,N-二甲基-脲 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-dimethylcarbamoylimino-benzothiazole-3-carbothioic acid S-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-(Dimethylcarbamoylimino)-benzthiazoline-3-carboxylic acid esters, and

  摘要：

  该化合物的分子式为##STR1##，其中R是脂肪烃、取代脂肪烃、芳香烃或取代芳香烃，X是氧或硫。这些化合物在农业植物方面具有优异的选择性作用，并且对单子叶和双子叶杂草具有卓越的除草活性。

  公开号：

  US04183739A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 二甲氨基甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 三氯乙烯 为溶剂， 以97.7%的产率得到(9CI)-n-2-苯并噻唑-N,N-二甲基-脲
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of urea derivatives

  摘要：

  根据上述描述，通过在惰性溶剂中在路易斯酸存在下，将式Ar--NH--R（其中Ar和R具有上述所述意义）的胺与式##STR2##（其中X代表卤素原子，R.sup.1和R.sup.2具有上述所述意义）的氨基甲酰卤化物反应，可以制备式##STR1##的尿素衍生物。

  公开号：

  US04183856A1

文献信息

• 1-methyl-3-(2-benzothiazolyl)-ureas and their use as herbicides
  申请人：DU PONT

  公开号：US02756135A1

  公开（公告）日：1956-07-24
• US3951641A
  申请人：——

  公开号：US3951641A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US4004914A
  申请人：——

  公开号：US4004914A

  公开（公告）日：1977-01-25
• US4028089A
  申请人：——

  公开号：US4028089A

  公开（公告）日：1977-06-07
• US4029687A
  申请人：——

  公开号：US4029687A

  公开（公告）日：1977-06-14