(9alpha,13alpha,14alpha)-3-甲氧基-17-甲基-吗喃盐酸盐 | 18609-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 中文名称: (9alpha,13alpha,14alpha)-3-甲氧基-17-甲基-吗喃盐酸盐
• 英文名称: Dextromethorphan hydrochloride
• 英文别名: hydron;(1S,9S,10S)-4-methoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene;chloride
• CAS: 18609-21-7
• 化学式: C₁₈H₂₅NO*ClH
• 分子量: 307.864
• InChiKey: SNDDIRAXSDUVKW-URVXVIKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9alpha,13alpha,14alpha)-3-甲氧基-17-甲基-吗喃盐酸盐 、 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用通过弱连接方法组装的不对称分子胶囊可逆​​和选择性地包封右美沙芬和 β-雌二醇

  摘要：

  通过弱链接方法合成了一种变构调节的不对称受体，其特征是结合腔大到足以容纳三维药物客体分子，而不是平面刚性芳烃。这种架构能够在扩展的、灵活的“开放”配置和折叠的、刚性的“封闭”配置之间切换。分子受体的结构可以通过使用简单的离子效应器在原位完全调节，其可逆地控制 Pt(II) 金属铰链的配位状态以打开和关闭分子受体。两种配置之间结合腔大小和静电荷的显着变化用于探索两种客体分子右美沙芬和β-雌二醇的捕获和释放，

  DOI：

  10.1021/jacs.6b10027
• 作为产物：
  描述：

  右美沙芬 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (9alpha,13alpha,14alpha)-3-甲氧基-17-甲基-吗喃盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  DEXTROMETHORPHAN HYDROCHLORIDE

  摘要：

  本发明提供了含有盐酸右美沙芬的药物组合物。

  公开号：

  US20100004278A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：EXCIVA UG HAFTUNGSBESCHRAENKT

  公开号：WO2018039642A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Compounds of formula I, (I) or enantiomers thereof, metabolites thereof, derivatives thereof, deuterated derivatives thereof, halogenated derivatives thereof, prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, N- oxides thereof, or a combination thereof, processes and intermediates for preparation thereof, compositions thereof, and uses thereof, are provided. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and a compound of Formula II: (IIa) (IIb) or enantiomers thereof, metabolites thereof, derivatives thereof, deuterated derivatives thereof, prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, N-oxides thereof, or a combination thereof. Compositions and methods for improving the efficacy of DEX, or providing beneficial pharmacokinetic effects to DEX, comprising co-administering a compound of formula I or SARPO, and a compound of Formula II or DEX to a subject in need thereof, and dosage forms, drug delivery systems, methods of treatment thereof.

  提供具有公式I的化合物(I)或其对应异构体、代谢物、衍生物、氘化衍生物、卤化衍生物、前药、药用可接受盐、N-氧化物或其组合，以及它们的制备过程和中间体、组合物和使用方法。包含公式I化合物的药物组合物以及公式II的化合物(IIa) (IIb)或其对应异构体、代谢物、衍生物、氘化衍生物、前药、药用可接受盐、N-氧化物或其组合。包含共给予需要该物质的受试者公式I化合物或SARPO和公式II化合物或DEX的DEX效能改进或提供DEX有益药代动力学效果的组合物和方法，以及剂量形式、药物传递系统、治疗方法。
• MAGNESIUM COMPOSITIONS AND USES THEREOF FOR NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Neurocentria, Inc.

  公开号：US20170106016A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  A composition for administration to a subject, such as oral administration to a subject, for example, has been provided. Such a composition may comprise at least one magnesium-counter ion compound. A magnesium-counter ion composition described herein may be useful for any of a variety of applications provided herein, such as maintaining, enhancing, and/or improving health, nutrition, and/or another condition of a subject, and/or cognitive, learning, and/or memory function. A magnesium-counter ion composition provided herein may be useful for administration to a subject presenting magnesium deficiency, mild cognitive impairment, Alzheimer's disease, attention deficit hyperactivity disorder, ALS, Parkinson's disease, diabetes, migraine, anxiety disorder, mood disorder, and/or hypertension. A kit, method, and other associated technology are also provided.

  提供了一种用于给予受试者的组合物，例如口服给予受试者。这样的组合物可能包括至少一种镁-对离子化合物。本文描述的镁-对离子组合物可能对本文提供的各种应用有用，例如维护、增强和/或改善受试者的健康、营养和/或其他状态，以及认知、学习和/或记忆功能。本文提供的镁-对离子组合物可能对存在镁缺乏、轻度认知障碍、阿尔茨海默病、注意力缺陷多动障碍、肌萎缩侧索硬化、帕金森病、糖尿病、偏头痛、焦虑障碍、情绪障碍和/或高血压的受试者有用。还提供了一种工具包、方法和其他相关技术。
• Novel pharmaceutical compositions for treating chronic pain and pain associated with neuropathy
  申请人：Singh Ulagaraj Chandra

  公开号：US20080058362A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Chronic pain is alleviated in a mammal suffering there from by administering to the mammal a chronic pain alleviating amount of a nontoxic N-methyl-D-aspartate receptor antagonist such as dextromethorphan, dextrorphan, ketamine or pharmaceutically acceptable salt thereof, in combination with a μ-opiate analgesic such as tramadol or an analogously acting molecular entity, and a capsaicin or an ester of capsaicin, and optionally in sustained release dosage form.

  通过向哺乳动物投予一定量的无毒N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂，如右美沙芬、右美沙芬酮、氯胺酮或其药用盐，结合μ-阿片类镇痛药，如曲马多或类似作用的分子实体，以及辣椒素或辣椒素酯，可缓解患有慢性疼痛的哺乳动物的疼痛，也可以采用持续释放剂量形式。
• Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
  申请人：——

  公开号：US20030198673A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A stable solid controlled release formulation having a coating derived from an aqueous dispersion of a hydrophobic acrylic polymer includes a substrate including an active agent selected from the group consisting of a systemically active therapeutic agent, a locally active therapeutic agent, a disinfecting and sanitizing agent, a cleansing agent, a fragrance agent and a fertilizing agent, overcoated with an aqueous dispersion of the plasticized water-insoluble acrylic polymer. The formulation provides a stable dissolution of the active agent which is unchanged after exposure to accelerated storage conditions.

  一种稳定的固体控释制剂，其涂层来自于水分散的疏水性丙烯酸聚合物，包括底物和活性剂，所述活性剂选自系统性活性治疗剂、局部活性治疗剂、消毒和卫生剂、清洁剂、香料剂和肥料剂等组合中的一种，覆盖在塑化的水不溶性丙烯酸聚合物的水分散涂层上。该制剂提供了稳定的活性剂溶解度，在加速存储条件下暴露后仍然不变。
• Nitric esters and nitrate salts of specific drugs
  申请人：Nicox S.A.

  公开号：US20030028026A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention relates to nitric acid salts with medicines active in the respiratory system pathology treatment.

  本发明涉及与呼吸系统病理治疗中活性药物一起使用的硝酸盐。