(9ci)-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-羧酰胺 | 5805-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-羧酰胺
• 中文别名: (9CI)-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-羧酰胺
• 英文名称: 1-methyl-1H-benzimidazole-2-carboxamide
• 英文别名: 1-methyl-1H-benzoimidazole-2-carboxylic acid amide；1-Methylbenzimidazole-2-carboxamide；1-Methyl-2-benzimidazolcarboxyamid；2-Carbamoyl-1-methylbenzimidazole
• CAS: 5805-75-4
• 化学式: C₉H₉N₃O
• mdl: MFCD03413580
• 分子量: 175.19
• InChiKey: FPVBBVKUKKJRSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  384.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基苯并咪唑 在 氧气 、 尿素 作用下， 以 水 为溶剂， 140.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到(9ci)-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-杂环中甲基C-H键在无金属介孔碳上的直接氧化胺化

  摘要：

  sp 3 的直接氧化胺化C-H键是获得酰胺的有吸引力的合成途径。这种转化的常规催化系统基于过渡金属和复杂的合成过程。在这里，成功地开发了在广泛的 N-杂环中直接有效地氧化胺化甲基 C-H 键以在无金属多孔碳上获得相应的酰胺。为了理解碳催化剂的基本结构-活性关系，通过掺杂氮或磷有目的地调整多孔碳的表面官能团和石墨化程度。表征、动力学研究、液相吸附实验的结果，2 .

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c02264

文献信息

• Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US20100009964A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据该公式的化合物对治疗炎症有用。那些是激动剂的化合物还额外适用于治疗疼痛。
• CXCR4 chemokine receptor binding comounds
  申请人：——

  公开号：US20040209921A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to compounds that bind to chemokine receptors, and having the formula 1 wherein each A, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are substituents. The present invention also relates to methods of using such compounds, such as in treating HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis. Furthermore, the present invention relates to methods to elevate progenitor and stem cell counts, as well as methods to elevate white blood cell counts, using such compounds.

  本发明涉及与趋化因子受体结合的化合物，其具有式1的结构，其中A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这类化合物的方法，例如在治疗HIV感染和炎症性疾病如类风湿性关节炎中的应用。此外，本发明还涉及使用这类化合物来提高祖细胞和干细胞计数的方法，以及提高白细胞计数的方法。
• [EN] AZEPINOINDOLE AND PYRIDOINDOLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZEPINOINDOLE ET DE PYRIDOINDOLE UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：X CEPTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003099821A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and formula (II): formula (I) and (II), wherein R1-R8, A and n are as described in the description. These compounds are used in pharmaceutical compositions and methods for modulating the activity of orphan nuclear receptors.

  本发明涉及化合物的公式（I）和公式（II）：公式（I）和（II），其中R1-R8，A和n如描述中所述。这些化合物用于制备药物组合物，并用于调节孤儿核受体的活性的方法。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• Azepinoindole derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：Busch Brett

  公开号：US20050054634A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular, compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节受体活性以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱症状的化合物和组合物。

表征谱图