(9ci)-1-甲基-1H-苯并咪唑-7-胺 | 21577-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-1-甲基-1H-苯并咪唑-7-胺
• 中文别名: 1-甲基-7-氨基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 7-Amino-1-methyl-benzimidazol
• 英文别名: 3-methyl-3H-benzoimidazol-4-ylamine；3-methyl-3H-benzimidazol-4-ylamine；1-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-7-amine；3-methylbenzimidazol-4-amine
• CAS: 21577-25-3
• 化学式: C₈H₉N₃
• mdl: MFCD18807405
• 分子量: 147.18
• InChiKey: PRFCNMRCNKHJLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1-甲基-1H-苯并咪唑-7-胺 、 3-[3-(2,3-Dimethyl-3H-benzoimidazol-4-yl)-thioureido]-4-isopropoxy-benzenesulfonamide 生成 4-isopropoxy-3-[3-(3-methyl-3H-benzoimidazol-4-yl)thioureido]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20120129811A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-甲基-1H-苯并咪唑-7-基)甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到(9ci)-1-甲基-1H-苯并咪唑-7-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  The invention relates generally to a compound of Formula (I), wherein R1is a bicyclic fused heterocyclic moiety and R2is H or F. The compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has potential medical use in the treatment or prevention of conditions such as stroke; amyotrophic lateral sclerosis; multiple sclerosis; Alzheimer s disease; Huntington s disease, atherosclerosis, diabetic retinopathy; dilated cardiomyopathy; ischemic injury and left ventricular hypertrophy post myocardial infarction.

  公开号：

  WO2023092175A1

文献信息

• [DE] HETEROZYKLISCH SUBSTITUIERTE PENTANOL-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED PENTANOL DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PENTANOL SUBSTITUES PAR UN HETEROCYCLE, PROCEDE DE PRODUCTION DE CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005003098A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Die Erfindung betrifft durch Chinazolin, Chinoxalin, Cinnolin, Indazol, Phthalazin, Naphthyridin, Benzothiazol, Dihydroindolon, Dihydroisoindolon, Benzimidazol oder Indol substituierte Pentanolderivate der allgemeinen Formel (I) ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  这项发明涉及一种通式（I）中由咪唑啉、喹啉、喹啉、吲唑、邻苯二酰嗪、萘啉、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代的戊醇衍生物，以及它们的制备方法和作为抗炎药的用途。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS: N(ALPHA)-AROYL-N-ARYL-PHENYLALANINAMIDES<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS : N (ALPHA)-AROYL-N-ARYL-PHÉNYLALANINAMIDES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2015120320A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention provides compounds having activity as bacterial RNA polymerase inhibitors and antibacterial agents, as well as compositions comprising the compounds and methods for their use. Specifically, phenylalanineamide and tyrosinamide compounds are disclosed that have inhibitory activity toward mycobacterium tuberculosis RNA polymerase. Use of these compounds in the treatment o prevention of M. tuberculosis infections in a mammal, is disclosed.

  该发明提供了具有细菌RNA聚合酶抑制剂和抗菌剂活性的化合物，以及包含这些化合物的组合物和它们的使用方法。具体地，揭示了对结核分枝杆菌RNA聚合酶具有抑制活性的苯丙氨酰胺和酪氨酰胺化合物。还揭示了在哺乳动物中使用这些化合物治疗或预防结核分枝杆菌感染的方法。
• ¹³C and¹⁵N NMR spectra of aminobenzimidazoles in solution and in the solid state
  作者：M. Ángeles García、Rosa M. Claramunt、Tomáš Solčan、Viktor Milata、Ibon Alkorta、José Elguero

  DOI：10.1002/mrc.2357

  日期：2009.2

  The 13C [hexadeutero‐dimethylsulfoxide (DMSO‐d6), hexamethyl‐phosphoramide (HMPA)‐d18and solid‐state] and 15N (solid‐state) NMR spectra of six C‐aminobenzimidazoles have been recorded. The tautomerism of 4(7)‐aminobenzimidazoles and 5(6)‐aminobenzimidazoles has been determined and compared with B3LYP/6‐311 + + G(d,p) calculations confirming the clear predominance of the 4‐amino tautomer and the slight

  已记录了六种 C-氨基苯并咪唑的 13C [六重二甲基亚砜 (DMSO-d6)、六甲基-磷酰胺 (HMPA)-d18 和固态] 和 15N（固态）NMR 光谱。已确定 4(7)-氨基苯并咪唑和 5(6)-氨基苯并咪唑的互变异构现象，并与 B3LYP/6-311 + + G(d,p) 计算进行比较，证实了 4-氨基互变异构体的明显优势和轻微的偏好为 6-氨基互变异构体。GIAO 计算的绝对屏蔽与实验化学位移比较好。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
• [EN] INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE (ALPHA-V)(BÊTA-6)
  申请人：MORPHIC THERAPEUTIC INC

  公开号：WO2020047208A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed are small molecule inhibitors of ανβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions. Applicants have discovered novel ανβ6 integrin inhibitor compounds and evaluated the possession, performance and utility of representative examples of such compounds, both for biochemical potency (e.g., using the assay of Example 7 to evaluate fluorescence polarization assays of compounds for ανβ6 binding) and in vitro permeability properties (e.g., using the assay of Example 8 to evaluate MDCK permeability).

  本申请公开了ανβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。申请人发现了新型的ανβ6整合素抑制剂化合物，并评估了这些化合物的代表性示例的拥有、性能和效用，既用于生化效力（例如，利用示例7的测定来评估化合物的荧光极化测定对ανβ6结合的作用），也用于体外渗透性能（例如，利用示例8的测定来评估MDCK的渗透性）。
• Heterocyclically-substituted pentanol derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20050090559A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The invention relates to pentanol derivatives of general formula I that are substituted by quinazoline, quinoxaline, cinnoline, indazole, phthalazine, naphthyridine, benzothiazole, dihydroindolone, dihydroisoindolone, benzimidazole or indole, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents.

  该发明涉及一种通式I的戊醇衍生物，其被喹唑啉、喹喔啉、茜啉、吲唑啉、菲啶啉、萘啉、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代，以及它们的制备方法和它们作为抗炎药物的用途。