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Piperidine, 1-methyl-3-(phenoxymethyl)-

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Piperidine, 1-methyl-3-(phenoxymethyl)-
英文别名
1-methyl-3-(phenoxymethyl)piperidine
Piperidine, 1-methyl-3-(phenoxymethyl)-化学式
CAS
——
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
KCTUJEKFKQWMBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Carboline derivatives useful in the inhibition of angiogenesis
    申请人:PTC Therapeutics, Inc.
    公开号:EP2431369A2
    公开(公告)日:2012-03-21
    In accordance with the present invention, compounds that inhibit the expression of VEGF post-transcriptionally have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of VEGF production, in the inhibition of angiogenesis, and/or in the treatment of cancer, diabetic retinopathy or exudative macular degeneration are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of VEGF production, the inhibition of angiogenesis, and/or the treatment of cancer, diabetic retinopathy or exudative macular degeneration using the compounds of the invention.
    根据本发明,已鉴定出转录后抑制血管内皮生长因子表达的化合物,并提供了使用这些化合物的方法。在本发明的一个方面,提供了可用于抑制血管内皮生长因子产生、抑制血管生成和/或治疗癌症、糖尿病视网膜病变或渗出性黄斑变性的化合物。在本发明的另一方面,提供了使用本发明化合物抑制 VEGF 生成、抑制血管生成和/或治疗癌症、糖尿病视网膜病变或渗出性黄斑变性的方法。
  • EP1995241A1
    申请人:——
    公开号:EP1995241A1
    公开(公告)日:2008-11-26
  • Inhibitors of ion channels
    申请人:ICAgen, Inc.
    公开号:EP1995241B1
    公开(公告)日:2010-03-17
  • [EN] INHIBITORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAUX IONIQUES
    申请人:ICAGEN INC
    公开号:WO2008118758A1
    公开(公告)日:2008-10-02
    [EN] Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.
    [FR] L'invention concerne des composés, compositions et procédés utiles dans le traitement d'une maladie par inhibition du flux d'ions sodium dans des canaux sodiques sensibles au voltage. Plus particulièrement, l'invention propose des arylsulfonamides substitués, des compositions comprenant ces composés ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés et compositions dans le traitement de troubles du système nerveux central ou périphérique, plus spécifiquement de douleurs et de douleurs chroniques, en bloquant les canaux sodiques associés au départ ou à la récurrence des affections indiquées. Les composés, compositions et procédés décrits dans la présente invention trouvent une utilisation spécifique dans le traitement de douleurs neuropathiques ou inflammatoires par l'inhibition du flux ionique dans un canal sodique sensible au voltage.
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