(9ci)-1H-苯并咪唑-1-甲胺 | 18249-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-1H-苯并咪唑-1-甲胺
• 英文名称: N-Aminomethylbenzimidazole
• 英文别名: C-benzoimidazol-1-yl-methylamine；1-(1H-Benzimidazol-1-yl)methanamine；benzimidazol-1-ylmethanamine
• CAS: 18249-94-0
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: YKVYGWIKNONFHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-morpholino-dithiocarbamyl-methyl-3,1 (4H)benzoxazine-4-one 、 (9ci)-1H-苯并咪唑-1-甲胺 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PANDEY V. K.; AGARWAL A. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1981, 58, NO 3, 306-307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-MÉTHYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015019325A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n、D、E、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] SPECIFIC INHIBITORS OF METHIONYL-TRNA SYNTHETASE<br/>[FR] INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DE LA MÉTHIONYL-TARN SYNTHÉTASE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016029146A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。
• Integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020055499A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are dual fibrinogen receptor and vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of atherosclerosis, in the prevention of restenosis and in the prevention of tumor metastasis and tumor growth: 1

  公式（I）的化合物被披露，它们是双重纤维蛋白原受体和维脱内钙受体拮抗剂，可用于治疗动脉粥样硬化，预防再狭窄，并预防肿瘤转移和肿瘤生长。
• [EN] SPIROCYCLE INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRINE SPIROCYCLE
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1997033887A1

  公开（公告）日：1997-09-18

  (EN) This invention relates to novel heterocycles, including (S)-2-phenylsulfonylamino-3-[[[8-(2-pyridinylaminomethyl)-]-1-oxa-2-azaspiro-[4,5]-dec-2-en-3-yl]carbonylamino]propionic acid, which are useful as antagonists of the $g(a)v$g(b)3 integrin and related cell surface adhesive protein receptors, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cell adhesion, the treatment of angiogenic disorders, inflammation, bone degradation, cancer metastasis, diabetic retinopathy, thrombosis, restenosis, macular degeneration, and other conditions mediated by cell adhesion and/or cell migration and/or angiogenesis.(FR) Cette invention concerne de nouveaux hétérocycles, comprenant l'acide (S)-2-phénylsulfonylamino-3[8-(2-pirydinilaminométhyl)-]-1-oxa-2-azaspiro-[4,5]-dec-2-en-3-yl]carbonylamino]propionique, qui sont utiles en tant qu'antagonistes de l'intégrine $g(a)v$g(b)3 et les récepteurs apparentés de protéines adhérant à la surface de cellules, l'invention concernant également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, des procédés de préparation de ces composés, ainsi que des méthodes d'utilisation de ces composés, seuls ou combinés à d'autres agents thérapeutiques pour empêcher l'adhésion cellulaire, le traitement de troubles angiogéniques, l'inflammation, la dégradation osseuse, les métastases de cancer, la rétinopathie diabétique, la thrombose, la resténose, la dégénération maculaire et d'autres états pathologiques induits par l'adhésion cellulaire et/ou la migration cellulaire et/ou l'angiogenèse.

  本发明涉及新型杂环化合物，包括（S）-2-苯磺酰氨基-3-[[[8-(2-吡啶基氨甲基)-]-1-氧-2-氮杂螺-[4,5]-癸-2-烯-3-基]羧酰氨基]丙酸等，它们可用作$g(a)v$g(b)3整合素和相关的细胞表面黏附蛋白受体的拮抗剂，用于含有这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的过程，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制细胞粘附，治疗血管生成障碍、炎症、骨质疏松、癌细胞转移、糖尿病视网膜病变、血栓形成、再狭窄、黄斑变性和其他由细胞粘附和/或细胞迁移和/或血管生成介导的疾病。
• Pf4 Pharmacophores and Their Uses
  申请人：Manivet Philippe

  公开号：US20080305041A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention provides a novel PF4 pharmacophore that is useful, inter alia, for identifying peptidomimetics and other compounds capable of modulating PF4 activity (e.g., as inhibitors, agonists or antagonists). Mutant PF4 polypeptide sequences are also provided that modulate PF4 activity in cells.

  本发明提供了一种新型的PF4药效团，可用于识别肽类似物和其他化合物，能够调节PF4活性（例如作为抑制剂、激动剂或拮抗剂）。还提供了突变的PF4多肽序列，可在细胞中调节PF4活性。