(9ci)-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯氮杂卓-1-羰酰氯 | 585578-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: (9ci)-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯氮杂卓-1-羰酰氯
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-1-carbonyl chloride
• 英文别名: 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-1-carbonyl chloride；2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-1-carbonyl chloride
• CAS: 585578-15-0
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• 分子量: 209.675
• InChiKey: RUXFYPGPYBBHND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯氮杂卓-1-羰酰氯 、 对氟苄胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-fluorobenzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP1475368

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂卓 、 三光气 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (9ci)-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯氮杂卓-1-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过金属尿素迁移环扩展的中环氮杂环。

  摘要：

  简单的苯并稠合的氮杂环（二氢吲哚，四氢喹啉及其同系物）在N，N'-二甲基丙稀酰胺（DMPU）的存在下，通过其苄基脲衍生物与二异丙基氨基化锂（LDA）的去质子化而经历迁移环扩展。反应的产物是苯并二氮杂,、苯并二氮杂s及其同系物，环大小为8-12。该反应容许一定范围的取代基图案和类型，并且可以表现出对映特异性或非对映选择性。这些难以获得的中环氮杂环的有效合成迅速产生了相当大的复杂性。

  DOI：

  10.1002/anie.201605714

文献信息

• Pd-catalyzed dehydrogenative annulation approach for the efficient synthesis of phenanthridinones
  作者：Xinyao Li、Jun Pan、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c6sc01148a

  日期：——

  annulation of aryl iodides and aryl carbamic chlorides for the efficient synthesis of phenanthridinone derivatives was developed. Simple aryl iodides and carbamic chlorides readily made from various anilines, a broad substrate scope with hetero/polycycles, as well as high-value products, make this direct dehydrogenative annulation approach very practical and attractive.

  开发了一种新型的钯催化的芳基碘化物和芳基氨基甲酸酯氯化物的分子间脱氢环化反应，以有效地合成菲啶酮衍生物。由各种苯胺容易制得的简单的芳基碘化物和氨基甲酸酯氯化物，具有杂/多环的广泛底物范围以及高价值的产品，使得这种直接的脱氢环化方法非常实用且具有吸引力。
• N-CARBAMOYL NITROGEN-CONTAINING FUSED RING COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1475368A1

  公开（公告）日：2004-11-10

  The present invention relates to the compound presented by formula (I) (wherein all symbols in formula (I) are the same mean as the description shown in the specification.), mitocondorial benzogeazepin receptor (MBR) antagonist comprising the compound, the preventive and/or treatment medicine against diseases caused by stress of which an active ingredient is the compound. Since the compound represented by formula (I) has MBR antagonistic activity, and controls the production of neurosteroid, it is useful as the preventive and/or treatment medicine against diseases caused by stress.

  本发明涉及由式(I)表示的化合物（式(I)中的所有符号与说明书中的描述相同。 (其中式(I)中的所有符号与说明书中的描述含义相同。)、由该化合物组成的丝裂原苯并氮杂卓受体(MBR)拮抗剂、预防和/或治疗由压力引起的疾病的药物，其有效成分为该化合物。 由于式 (I) 所代表的化合物具有 MBR 拮抗活性，并能控制神经类固醇的产生，因此可用作预防和/或治疗由压力引起的疾病的药物。
• N-carbamoyl nitrogen-containing fused ring compounds and drugs containing these compounds as the active ingredient
  申请人：Seko Takuya

  公开号：US20050101600A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention relates to the compound presented by formula (I) (wherein all symbols in formula (I) are the same mean as the description shown in the specification.), mitocondorial benzogeazepin receptor (MBR) antagonist comprising the compound, the preventive and/or treatment medicine against diseases caused by stress of which an active ingredient is the compound. Since the compound represented by formula (I) has MBR antagonistic activity, and controls the production of neurosteroid, it is useful as the preventive and/or treatment medicine against diseases caused by stress.

  本发明涉及由式(I)表示的化合物（式(I)中的所有符号与说明书中的描述相同。 (其中式(I)中的所有符号与说明书中的描述含义相同。)、由该化合物组成的丝裂原苯并氮杂卓受体(MBR)拮抗剂、预防和/或治疗由压力引起的疾病的药物，其有效成分为该化合物。由于式 (I) 所代表的化合物具有 MBR 拮抗活性，并能控制神经类固醇的产生，因此可用作预防和/或治疗由压力引起的疾病的药物。
• US7368444B2
  申请人：——

  公开号：US7368444B2

  公开（公告）日：2008-05-06
• EP1475368
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——