(9ci)-2,3-二氢-5-(1-甲基乙基)-1H-茚-1-胺 | 812694-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (9ci)-2,3-二氢-5-(1-甲基乙基)-1H-茚-1-胺
• 英文名称: 1H-Inden-1-amine, 2,3-dihydro-5-(1-methylethyl)-
• 英文别名: 5-propan-2-yl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• CAS: 812694-95-4
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.27
• InChiKey: ZVIKVLWIARPARV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] TGFBETAR1 INHIBITOR-ASGR ANTIBODY CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS INHIBITEUR DE TGFBETAR1-ANTICORPS ANTI-ASGR ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SILVERBACK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021072203A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Various conjugates and compositions thereof are disclosed for use in the treatment of a liver disease, such as liver cancer and liver fibrosis. The compositions comprise conjugates, wherein the conjugates are comprised of an antibody or antibody construct specific for ASGR1 or ASGR2 attached to a TGFβR1 inhibitor via a linker. Additionally provided are the methods of preparation of the conjugates and compositions thereof.

  本发明揭示了用于治疗肝病（如肝癌和肝纤维化）的各种共轭物和其组合物。这些组合物包括共轭物，其中共轭物由特异于ASGR1或ASGR2的抗体或抗体构造物通过连接剂连接到TGFβR1抑制剂上。此外，还提供了这些共轭物和组合物的制备方法。
• [EN] ALK5 INHIBITORS, CONJUGATES, AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALK5, CONJUGUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SILVERBACK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019195278A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Compounds, conjugates and pharmaceutical compositions for use in the treatment of disease, such as cancer, are disclosed herein. The disclosed compounds may be useful, among other things, in treating of cancer and inhibiting ALK5. Compounds incorporated into a conjugate with an antibody construct are also described herein.

  本文披露了用于治疗疾病（如癌症）的化合物、共轭物和药物组合物。所披露的化合物可能在治疗癌症和抑制ALK5等方面具有用途。本文还描述了与抗体构造物结合的化合物。
• [EN] FUSED COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES FUSIONNES QUI INHIBENT LE RECEPTEUR (VR1) SOUS-TYPE 1 DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004111009A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention discloses novel compounds of general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X1 - X5, R5 - R8b, Z1 - Z2 and Ar1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.

  本发明揭示了一种新型化合物，其通式为(I)，或其药学上可接受的盐或前药（其中X1 - X5，R5 - R8b，Z1 - Z2和Ar1在此定义），一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制哺乳动物疼痛的方法，以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• Fused compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：Gomtsyan R. Arthur

  公开号：US20050043351A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention discloses novel compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X 1 —X 5 , R 5 —R 8b , Z 1 -Z 2 and Ar 1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.

  本发明披露了一种新的化合物通式(I)或其药学上可接受的盐或前药(其中X1-X5、R5-R8b、Z1-Z2和Ar1在此定义)，一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制哺乳动物疼痛的方法，以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• FUSED COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
  申请人：Gomtsyan Arthur R.

  公开号：US20080287676A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention discloses novel compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X 1 -X 5 , R 5 -R 8b , Z 1 -Z 2 and Ar 1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.

  本发明公开了一种新的化合物通式（I）或其药学上可接受的盐或前药（其中X1-X5，R5-R8b，Z1-Z2和Ar1在此定义），一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制哺乳动物疼痛的方法，以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。