(9ci)-4,5,6,7-四氢-2-甲基-1H-1,3-二氮杂卓-4-羧酸 | 137023-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (9ci)-4,5,6,7-四氢-2-甲基-1H-1,3-二氮杂卓-4-羧酸
• 英文名称: 2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepine-7-carboxylic acid
• CAS: 137023-66-6
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 156.18
• InChiKey: DUXQJVAWRJYWOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• SYNTHESIS OF CYCLIC AMIDINES
  申请人：Lentzen George

  公开号：US20110178292A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to an innovative method for synthesis of cyclic amidines. The synthesis starts from a β-, γ- or δ-lactone which is twofold brominated. After esterification of the carboxyl function, the bromine atoms are nucleophilically substituted and the corresponding diamino compound is obtained. The ring closure to the cyclic amidine is accomplished subsequently by reaction with orthoester, imidate or thioimidate. Owing to interposing additional steps for recovery of the diamino compound in enantiomerically pure form, the enantiomers of the cyclic amidines can be stereoselectively synthesized.

  该发明涉及一种合成环氨基甲酸盐的创新方法。合成从β-、γ-或δ-内酯开始，该内酯经过双溴化。在羧基酯化后，溴原子被亲核取代，得到相应的二氨基化合物。随后通过与正酯、亚胺酯或硫代亚胺的反应实现环氨基甲酸盐的环闭合。由于插入额外步骤以以对映纯形式回收二氨基化合物，因此可以立体选择性地合成环氨基甲酸盐的对映体。
• SYNTHESE VON ZYKLISCHEN AMIDINEN
  申请人：bitop AG

  公开号：EP2303847B1

  公开（公告）日：2018-09-05
• US8598346B2
  申请人：——

  公开号：US8598346B2

  公开（公告）日：2013-12-03