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(9ci)-4-乙基-3,4-二氢-1H-2-苯氮杂卓-1,5(2H)-二酮
(9ci)-4-乙基-3,4-二氢-1H-2-苯氮杂卓-1,5(2H)-二酮 | 474328-13-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
(9ci)-4-乙基-3,4-二氢-1H-2-苯氮杂卓-1,5(2H)-二酮
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-3,4-dihydro-1H-2-benzazepine-1,5(2H)-dione
英文别名
4-ethyl-3,4-dihydro-2H-2-benzazepine-1,5-dione
CAS
474328-13-7
化学式
C
12
H
13
NO
2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
OWZRROBOOLBPGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
46.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
邻苯二甲酸亚胺
、
2-乙基-1-丁烯
在
sodium hydroxide
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.5h, 以59%的产率得到4,4-diethyl-3,4-dihydro-1H-2-benzazepine-1,5(2H)-dione
参考文献:
名称:
邻苯二甲酰亚胺阴离子与烯烃的光环加成反应——一种高效、收敛的 [2] 苯并氮杂合成方法
摘要:
邻苯二甲酰亚胺阴离子的激发态以有效和区域选择性的方式与环状、无环和芳基共轭烯烃加成形成 [2] 苯并氮杂-1,5-二酮,在 3 位和/或 4 位被取代。该反应独立于烯烃的电离电位。该过程与 N-甲基邻苯二甲酰亚胺或邻苯二甲酰亚胺的相关反应形成对比,后者受限于参与方的要求。
DOI:
10.1002/1099-0690(200206)2002:12<1903::aid-ejoc1903>3.0.co;2-p
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