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(9ci)-4-乙基-3,4-二氢-1H-2-苯氮杂卓-1,5(2H)-二酮 | 474328-13-7

中文名称
(9ci)-4-乙基-3,4-二氢-1H-2-苯氮杂卓-1,5(2H)-二酮
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-3,4-dihydro-1H-2-benzazepine-1,5(2H)-dione
英文别名
4-ethyl-3,4-dihydro-2H-2-benzazepine-1,5-dione
(9ci)-4-乙基-3,4-二氢-1H-2-苯氮杂卓-1,5(2H)-二酮化学式
CAS
474328-13-7
化学式
C12H13NO2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
OWZRROBOOLBPGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酸亚胺2-乙基-1-丁烯sodium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以59%的产率得到4,4-diethyl-3,4-dihydro-1H-2-benzazepine-1,5(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    邻苯二甲酰亚胺阴离子与烯烃的光环加成反应——一种高效、收敛的 [2] 苯并氮杂合成方法
    摘要:
    邻苯二甲酰亚胺阴离子的激发态以有效和区域选择性的方式与环状、无环和芳基共轭烯烃加成形成 [2] 苯并氮杂-1,5-二酮,在 3 位和/或 4 位被取代。该反应独立于烯烃的电离电位。该过程与 N-甲基邻苯二甲酰亚胺或邻苯二甲酰亚胺的相关反应形成对比,后者受限于参与方的要求。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200206)2002:12<1903::aid-ejoc1903>3.0.co;2-p
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