(9ci)-4-乙烯-2-吡啶羧酸甲酯 | 322691-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (9ci)-4-乙烯-2-吡啶羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-vinylpicolinate
• 英文别名: Methyl 4-ethenylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 322691-84-9
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: ZLLWXDABMGWRTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-4-乙烯-2-吡啶羧酸甲酯 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-(4-(4-morpholino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)-4-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL

  摘要：

  本文披露了一些杂环化合物，可以抑制Menin和MLL或MLL融合蛋白的结合。同时，还描述了特定的不可逆Menin-MLL相互作用抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Menin-MLL不可逆抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫疾病或状况、异种免疫疾病或状况、癌症，包括淋巴瘤、白血病和其他依赖于Menin-MLL相互作用的疾病或状况。

  公开号：

  WO2022133064A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基乙烯基锡 、 4-溴吡啶-2-甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (9ci)-4-乙烯-2-吡啶羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL

  摘要：

  本文披露了一些杂环化合物，可以抑制Menin和MLL或MLL融合蛋白的结合。同时，还描述了特定的不可逆Menin-MLL相互作用抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Menin-MLL不可逆抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫疾病或状况、异种免疫疾病或状况、癌症，包括淋巴瘤、白血病和其他依赖于Menin-MLL相互作用的疾病或状况。

  公开号：

  WO2022133064A1

文献信息

• Isoxazolines as Therapeutic Agents
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20130023526A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了化合物Formula（I）的生物活性代谢产物、前药、异构体、立体异构体、溶剂合物、水合物和其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物对治疗免疫状况有用。
• ISOXAZOLINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20150297596A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了化合物式（I）的生物活性代谢物、前药、异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物及其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。本发明化合物用于治疗免疫疾病。
• Selective multifunctionalization of<i>N</i>-heterocyclic carbene boranes<i>via</i>the intermediacy of boron-centered radicals
  作者：Feng-Xing Li、Xinmou Wang、Jiaxin Lin、Xiangyu Lou、Jing Ouyang、Guanwen Hu、Yangjian Quan

  DOI：10.1039/d3sc01132a

  日期：——

  leading to complex NHC boranes with three different functional groups which are challenging to prepare by other methods. The strong hydrogen-abstracting ability of the excited decatungstate enables the generation of boryl radicals from mono- and di-substituted boranes for realizing borane multifunctionalization. This proof-of-principle research provides a new chance for fabricating unsymmetrical boranes and

  通过十钨酸盐和硫醇的协同催化，实现了N-杂环卡宾（NHC）硼烷与烯烃的选择性双官能化。该催化系统还允许逐步三官能化，从而产生具有三个不同官能团的复杂 NHC 硼烷，这对于通过其他方法制备具有挑战性。激发态十钨酸盐的强吸氢能力使得单取代和双取代硼烷产生硼基自由基，从而实现硼烷多功能化。这项原理验证研究为制造不对称硼烷和开发硼原子经济合成提供了新的机会。
• US9029409B2
  申请人：——

  公开号：US9029409B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• [EN] ISOXAZOLINES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ISOXAZOLINES UTILISÉES EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012151158A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides compound of Formula (1) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions. X is an optionally substituted ring system which is aromatic, partly aromatic or non-aromatic having one or more fused ring systems.