1-[4-[(2-butyl-4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl]phenyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 145061-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[4-[(2-butyl-4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl]phenyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: [4-[(2-n-butyl-4,5-dichloro-imidazolyl)methyl]phenyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid；1-[4-[(2-butyl-4,5-dichloroimidazol-1-yl)methyl]phenyl]pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 145061-98-9
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 392.285
• InChiKey: LVNDWVGJOACZLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl-[4-[(2-n-butyl-4,5-dichloro-imidazolyl)methyl]phenyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[4-[(2-butyl-4,5-dichloro-1H-imidazol-1-yl)methyl]phenyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-substituted (.alpha.-imidazolyl-toluyl) pyrrole compounds for

  摘要：

  描述了一类N-取代的（α-咪唑基-甲苯基）吡咯化合物，用于治疗循环系统疾病。特别感兴趣的化合物是公式##STR1##的血管紧张素II拮抗剂，其中m为1；其中R^0和R^1各自独立地选自氢代、烷基、羟基烷基、甲酰基、卤素、卤素烷基、环烷基羰基、烷氧基、芳酰基、芳氧基、芳基烷氧基、烷基羰基、烷氧羰基、氰基、硝基、羧基、烷基羧酸氧基、烷氧羧酸氧基、芳基烷氧羧酸氧基、烷基磺酰基、芳基烷基磺酰基、芳基磺酰基；其中R^2选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、苯基、苄基、苯乙基、环己基、环己基甲基、丙硫基、丁硫基和羟基烷基；其中R^3、R^4、R^5、R^6、R^7、R^8、R^9和R^10各自独立地选自氢、卤素、硝基、三氟甲基、羟基、烷氧基、氰基、羧基和甲氧羰酰基；但必须满足R^5和R^8中至少有一个选自COOH、PO3H2、SO3H、CONHNH2、CONHNHSO2CF3、##STR2##其中R^42和R^43各自独立地选自氯、氰、硝基、三氟甲基、甲氧羰酰基和三氟甲烷磺酰基；或其互变异构体或药学上可接受的盐。这些化合物在治疗或控制高血压和充血性心力衰竭方面特别有用。

  公开号：

  US05187271A1

文献信息

• Treatment of circulatory disorders using n-substituted
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05451597A1

  公开（公告）日：1995-09-19

  A class of N-substituted (.alpha.-imidazolyltoluyl)pyrrole compounds is described for use in treatment of circulatory disorders. Compounds of particular interest are angiotensin II antagonists of the formula ##STR1## wherein m is one; wherein R.sup.0 is selected from CH.sub.2 OH, CO.sub.2 H, CHO, CO.sub.2 CH.sub.3, CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5, CH.sub.2 OCH.sub.3, CH.sub.2 OCHOCH.sub.3 and CH.sub.2 --CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5 ; wherein R.sup.1 is selected from Cl, CF.sub.3, CHO, n-butyl, cyano, CO.sub.2 CH.sub.3 and CO.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.3 ; wherein R.sup.2 is selected from methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, n-pentyl, isopentyl, neopentyl, phenyl, benzyl, phenethyl, cyclohexyl, cyclohexylmethyl, cyclohexylethyl, propylthio, butylthio and hydroxyalkyl; wherein each of R.sub.3, R.sub.4, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.9 and R.sup.10 is hydrido; wherein each of R.sup.5 and R.sup.8 is independently selected from hydrido, halo, nitro, trifluoromethyl, hydroxy, alkoxy, cyano, carboxyl, methoxycarbonyl with the proviso that at least one of R.sup.5 and R.sup.8 is an acidic group selected from CO.sub.2 H and tetrazolyl; or a tautomer thereof or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. These compounds are particularly useful in treatment or control of hypertension and congestive heart failure.

  本文描述了一类N取代的(.alpha.-咪唑基甲苯基)吡咯化合物，用于治疗循环系统疾病。特别感兴趣的化合物是公式##STR1##中的血管紧张素II拮抗剂，其中m为1；其中R.sup.0选自CH.sub.2 OH，CO.sub.2 H，CHO，CO.sub.2 CH.sub.3，CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5，CH.sub.2 OCH.sub.3，CH.sub.2 OCHOCH.sub.3和CH.sub.2--CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5；其中R.sup.1选自Cl，CF.sub.3，CHO，正丁基，氰基，CO.sub.2 CH.sub.3和CO.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.3；其中R.sup.2选自甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，异戊基，新戊基，苯基，苄基，苯乙基，环己基，环己基甲基，环己基乙基，丙硫基，丁硫基和羟基烷基；其中R.sub.3，R.sub.4，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.9和R.sup.10中的每一个都是氢；其中R.sup.5和R.sup.8各自独立地选自氢，卤素，硝基，三氟甲基，羟基，烷氧基，氰基，羧基，甲氧羰基，但至少其中之一为CO.sub.2 H和四唑基这样的酸性基团；或其互变异构体或药学上可接受的盐。这些化合物特别适用于治疗或控制高血压和充血性心力衰竭。
• US5187271A
  申请人：——

  公开号：US5187271A

  公开（公告）日：1993-02-16
• US5451597A
  申请人：——

  公开号：US5451597A

  公开（公告）日：1995-09-19
• US6008368A
  申请人：——

  公开号：US6008368A

  公开（公告）日：1999-12-28
• US6451833B1
  申请人：——

  公开号：US6451833B1

  公开（公告）日：2002-09-17