(9ci)-5-溴-1-乙基-1H-1,2,4-噻唑 | 64907-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: (9ci)-5-溴-1-乙基-1H-1,2,4-噻唑
• 英文名称: 5-bromo-1-ethyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-Ethyl-5-brom-1,2,4-triazol；2-Ethyl-3-brom-triazol-1,2,4；5-bromo-1-ethyl-1,2,4-triazole
• CAS: 64907-55-7
• 化学式: C₄H₆BrN₃
• mdl: MFCD16987772
• 分子量: 176.016
• InChiKey: JHTVMKGZVICRCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzylpiperidin-3-amine 、 (9ci)-5-溴-1-乙基-1H-1,2,4-噻唑 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.66 g的产率得到N,N-dibenzyl-1-(1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CYP17/ANTIANDROGÈNES

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中R1至R8，A，B，Z1和Z2如权利要求中所定义，并且其药用盐和酯被披露。公式（I）的化合物具有作为雄激素受体拮抗剂（抑制剂）和/或细胞色素P450单加氧酶17a-羟化酶/17,20-裂解酶（CYP17）抑制剂的效用。这些化合物在治疗癌症，特别是前列腺癌，以及其他需要雄激素拮抗作用的疾病和情况中作为药物是有用的。

  公开号：

  WO2014202827A1
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 3-溴-1H-1,2,4-噻唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 以3.5 g的产率得到(9ci)-5-溴-1-乙基-1H-1,2,4-噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CYP17/ANTIANDROGÈNES

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中R1至R8，A，B，Z1和Z2如权利要求中所定义，并且其药用盐和酯被披露。公式（I）的化合物具有作为雄激素受体拮抗剂（抑制剂）和/或细胞色素P450单加氧酶17a-羟化酶/17,20-裂解酶（CYP17）抑制剂的效用。这些化合物在治疗癌症，特别是前列腺癌，以及其他需要雄激素拮抗作用的疾病和情况中作为药物是有用的。

  公开号：

  WO2014202827A1