5-chloro-2-methoxy-4-(methylamino)-N-[2-(1-piperidinylmethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-methoxy-4-(methylamino)-N-[2-(1-piperidinylmethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]benzamide
• 英文别名: 5-Chloro-2-methoxy-4-(methylamino)-N-[2-(1-piperidinyl-methyl)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]benzamide；5-chloro-2-methoxy-4-(methylamino)-N-[2-(piperidin-1-ylmethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]benzamide
• 化学式: C₂₂H₃₃ClN₄O₂
• 分子量: 420.983
• InChiKey: KCDBMMHKBIYLKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基-4-甲氨基苯甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 2-(1-piperidylmethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine 在 氮气 、 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 alumina 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 以provided 3.24 g (86%) of a colorless foam的产率得到5-chloro-2-methoxy-4-(methylamino)-N-[2-(1-piperidinylmethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [(2-diakylaminomethyl)-3-quinuclidinyl]-benzamides and benzoates

  摘要：

  该发明提供了新型2-取代-3-喹诺啉基芳基羧酰胺和芳硫酰胺以及相应的芳基羧酸酯，其具有作为治疗剂的实用性，对温血动物具有胃动力、抗恶心、抗焦虑和5-HT（血清素）拮抗剂作用。该发明化合物的例子是5-氯-2-甲氧基-4-（甲基氨基）-N-[2-（1-哌啶甲基）-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基]苯甲酰胺：##STR1##或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05273972A1

文献信息

• US5273972A
  申请人：——

  公开号：US5273972A

  公开（公告）日：1993-12-28
• [(2-diakylaminomethyl)-3-quinuclidinyl]-benzamides and benzoates
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05273972A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  This invention provides novel 2-substituted-3-quinuclidinyl arylcarboxamides and arylthiocarboxamides and corresponding arylcarboxylates which have utility as therapeutic agents which exhibit gastric prokinetic, antiemetic, anxiolytic and 5-HT (serotonin) antagonist effects in warm blooded animals. Illustrative of an invention compound is 5-chloro-2-methoxy-4-(methylamino)-N-[2-(1-piperidinylmethyl)-1-azabicyclo [2.2.2]oct-3-yl]benzamide: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了新型的2-取代-3-喹诺啉基芳基羧酰胺和芳硫酰胺，以及对应的芳基羧酸酯，这些化合物作为治疗剂具有胃动力学、抗恶心、抗焦虑和对温血动物产生5-HT（血清素）拮抗效应的功效。该发明化合物的示例是5-氯-2-甲氧基-4-(甲氨基)-N-[2-(1-哌啶甲基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基]苯甲酰胺或其药学上可接受的盐。