摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-(2-丁氧基乙烯基)苯 | 36586-17-1

中文名称
(E)-(2-丁氧基乙烯基)苯
中文别名
——
英文名称
(E)-(2-butoxyethenyl)benzene
英文别名
(E)-β-Butoxystyrene;[(E)-2-butoxyethenyl]benzene
(E)-(2-丁氧基乙烯基)苯化学式
CAS
36586-17-1
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
HXLLCROMVONRRO-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:07a1c6eb13871732cc866fd6af840942
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(2-丁氧基乙烯基)苯盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以46%的产率得到苯乙醛
    参考文献:
    名称:
    Larhed, Mats; Andersson, Carl-Magnus; Hallberg, Anders, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 2, p. 212 - 217
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ANDERSSON, CARL-MAGNUS;HALLBERG, ANDERS;DAVES, G. DOYLE JR., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 16, 3529-3636
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COLORED CURABLE COMPOSITION, COLOR RESIST, INK-JET INK, COLOR FILTER AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, SOLID-STATE IMAGE PICKUP DEVICE, IMAGE DISPLAY DEVICE, LIQUID CRYSTAL DISPLAY, ORGANIC EL DISPLAY, AND COLORANT COMPOUND AND TAUTOMER THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION COLORÉE DURCISSABLE, RÉSINE COLORÉE, ENCRE POUR IMPRESSION À JET D'ENCRE, FILTRE DE COULEUR ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ, DISPOSITIF DE PRISE D'IMAGES À SEMI-CONDUCTEURS, DISPOSITIF D'AFFICHAGE D'IMAGES, AFFICHEUR À CRISTAUX LIQUIDES,
    申请人:FUJIFILM CORP
    公开号:WO2010143745A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    A colored curable composition including: at least one selected from the group consisting of a compound represented by the following Formula (1a) and a tautomer thereof; and at least one polymerizable compound, wherein R11, R12, R13, R14, R15, and R16 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent; and R11 and R12, and R15 and R16 independently may bond to each other in each pair to form a ring.
    包含至少以下之一的彩色可固化组合物:由以下公式(1a)表示的化合物及其互变异构体之一;以及至少一种可聚合化合物,其中R11、R12、R13、R14、R15和R16各自独立代表一个氢原子或单价取代基;并且R11和R12,以及R15和R16各自可以相互结合形成环。
  • Rationally Designed Pincer-Type Heck Catalysts Bearing Aminophosphine Substituents: Pd<sup>IV</sup>Intermediates and Palladium Nanoparticles
    作者:Jeanne L. Bolliger、Olivier Blacque、Christian M. Frech
    DOI:10.1002/chem.200800441
    日期:2008.9.8
    catalytic cycle of the Heck reaction, their general existence as reactive intermediates (for example, in other reactions) cannot be excluded. On the contrary, they were shown to be thermally accessible. Compounds 1 and 2 show a smooth halide exchange with bromobenzene to yield their bromo derivatives in DMF at 100 degrees C. Experimental observations revealed that the halide exchange most probably proceeded
    氨基膦基钳形配合物[C6H3-2,6-(XP(哌啶基)2)2Pd(Cl)](X = NH 1; X = O 2)可以很容易地由廉价的起始原料通过依次添加1,1在“一锅”中,在N 2下,将',1''-膦三基三哌啶和1,3-二氨基苯或间苯二酚制得[Pd(cod)(Cl)2](cod =环辛二烯)在甲苯中的溶液。事实证明,化合物1和2是出色的Heck催化剂,可以在很短的反应时间和较低的催化剂负载量下,在140℃下将数种电子失活和空间位阻的芳基溴化物与各种烯烃作为偶联伴侣进行定量偶联。升高的反应温度还使得在仅0.01mol%的催化剂存在下,烯烃能够与电子失活的和位阻的芳基氯有效地偶联。进行的机理研究排除了均相的Pd 0配合物是1和2的催化活性形式。另一方面,钯纳米颗粒参与催化循环得到了有力的实验支持。即使衍生自1(和2)的钳型Pd IV中间体不参与Heck反应的催化循环,也不能排除它们作为反应性中
  • Aminophosphine Palladium Pincer Complexes for Suzuki and Heck Reactions
    作者:Jeanne L. Bolliger、Christian M. Frech
    DOI:10.2533/chimia.2009.23
    日期:——

    The aminophosphine-based pincer complexes [C6H3-2,6-NHP(piperidinyl)2}2Pd(Cl)] (2) and [C6H3-2,6-OP(piperidinyl)2}2Pd(Cl)] (3) are readily prepared from cheap starting materials by sequential addition of 1,1?,1?-phosphinetriyltripiperidine and 1,3-diaminobenzene or resorcinol to solutions of [Pd(cod)(Cl)2] (cod = cyclooctadiene) in toluene under N2 in 'one pot'. Compounds 2 and 3 proved to be not only excellent catalysts for the Suzuki and the Heck cross-coupling reactions, but they are also very convenient to use: The toluene solutions of the 'one-pot' syntheses can be used directly for the catalytic reactions, thereby saving the time-consuming isolation of the catalysts. The Suzuki cross-coupling reaction catalyzed by 2 and 3 can be performed in air at 100 °C in toluene of technical quality: in the presence of only 0.001mol% of catalyst, several electronically deactivated and sterically hindered aryl bromides are quantitatively coupled with phenylboronic acid within a few minutes of reaction time. Furthermore, complex 2 enables the use of activated and non-activated aryl chlorides as coupling partners in the Suzuki reaction. Compounds 2 and 3 have also been shown to be highly active and reliable Heck catalysts: Very low catalyst loadings and short reaction times are required for the quantitative coupling of several electronically deactivated and sterically hindered aryl bromides with various olefins at 140 °C. At increased temperatures, even electronically deactivated and sterically hindered aryl chlorides can be efficiently coupled with olefins in the presence of only 0.01 mol% of catalyst.

    基于氨基膦的夹环配合物[C6H3-2,6-NHP(哌啶基)2}2Pd(Cl)](2)和[C6H3-2,6-OP(哌啶基)2}2Pd(Cl)](3)可以通过将1,1',1''-膦三哌啶和1,3-二氨基苯或间苯二酚依次加入苯甲醛溶液中[Pd(cod)(Cl)2](cod = 环辛二烯)在N2气氛下在甲苯中进行'一锅法'合成而得。化合物2和3不仅被证明是苏酞基和赫克交叉偶联反应的优秀催化剂,而且它们也非常方便使用:'一锅法'合成的甲苯溶液可以直接用于催化反应,从而节省了耗时的催化剂分离过程。由2和3催化的苏酞基交叉偶联反应可以在技术质量的甲苯中在空气中以100°C进行:在只有0.001mol%催化剂存在的情况下,几种电子失活和立体位阻的芳基溴化物可以在几分钟内与苯硼酸定量偶联。此外,化合物2使得在苏酞基反应中可以使用活化和非活化的芳基氯化物作为偶联伙伴。化合物2和3也被证明是高活性和可靠的赫克催化剂:在140°C下,对于几种电子失活和立体位阻的芳基溴化物与各种烯烃的定量偶联,需要非常低的催化剂负载和短的反应时间。在提高的温度下,即使是电子失活和立体位阻的芳基氯化物也可以在只有0.01mol%催化剂存在的情况下与烯烃高效偶联。
  • [EN] COLORANT MULTIMER, COLORED CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND SOLID-STATE IMAGE SENSOR, IMAGE DISPLAY DEVICE, LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE AND ORGANIC EL DISPLAY WITH THE COLOR FILTER<br/>[FR] MULTIMÈRE COLORANT, COMPOSITION DURCISSABLE COLORÉE, FILTRE COLORÉ ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CEUX-CI, ET DÉTECTEUR D'IMAGES À L'ÉTAT SOLIDE, DISPOSITIF D'AFFICHAGE D'IMAGES, DISPOSITIF D'AFFICHAGE À CRISTAUX LIQUIDES ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE ÉLEC
    申请人:FUJIFILM CORP
    公开号:WO2011040628A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    A colorant multimer includes, as a partial structure of a colorant moiety, a dipyrromethene metal complex compound or tautomer thereof obtained from: (i) a dipyrromethene compound represented by the following Formula (M); and (ii) a metal or a metal compound: wherein in Formula (M), R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent.
    一种着色剂多聚体包括作为着色剂部分结构的二吡咯甲烷金属配合物化合物或其互变异构体,所述化合物由以下公式(M)表示的二吡咯甲烷化合物和金属或金属化合物得到:其中在公式(M)中,R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立地表示氢原子或一价取代基。
  • [EN] DYE COMPOUND, METHOD OF PRODUCING DIPYRROMETHENE METAL COMPLEX COMPOUND, METHOD OF PRODUCING DYE MULTIMER, SUBSTITUTED PYRROLE COMPOUND, COLORED CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER, METHOD OF PRODUCING COLOR FILTER, SOLID-STATE IMAGE SENSOR AND LIQUID<br/>[FR] COMPOSÉ DE COLORANT, PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ À BASE D'UN COMPLEXE MÉTALLIQUE DE DIPYRROMÉTHÈNE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN MULTIMÈRE COLORANT, COMPOSÉ DE PYRROLE SUBSTITUÉ, COMPOSITION COLORÉE DURCISSABLE, FILTRE COULEUR, PROCÉDÉ DE PRODUC
    申请人:FUJIFILM CORP
    公开号:WO2012011391A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    The invention provides a dye compound having a partial structure represented by the following formula (5): wherein in formula (5), Dye represents a dye structure; G1 represents NR or an oxygen atom; G2 represents a monovalent substituent group having an -Es' value as a steric parameter of 1.5 or more; p represents an integer from 1 to 8; when p is 2 or greater, the two or more structures represented by p may be the same or different from each other; and R represents a hydrogen atom or a monovalent substituent group.
    该发明提供了一种染料化合物,其具有以下式(5)所表示的部分结构:其中在式(5)中,Dye代表染料结构;G1代表NR或氧原子;G2代表具有-Es'值作为1.5或更高的立体参数的一价取代基团;p代表从1到8的整数;当p大于等于2时,由p表示的两个或更多结构可以相同也可以不同;R代表氢原子或一价取代基团。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐