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(E)-(2-环丙基乙烯基)硼酸 | 903510-64-5

中文名称
(E)-(2-环丙基乙烯基)硼酸
中文别名
——
英文名称
(E)-(2-cyclopropylvinyl)boronic acid
英文别名
[(E)-2-cyclopropylethenyl]boronic acid
(E)-(2-环丙基乙烯基)硼酸化学式
CAS
903510-64-5
化学式
C5H9BO2
mdl
——
分子量
111.936
InChiKey
CXOVKAPKXOICSX-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    231.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.04
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:abefc198847ece6d5ca6d144985e0b5c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(2-环丙基乙烯基)硼酸二苯甲酮肟三乙烯二胺噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 silver perchlorate 、 sodium sulfate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以56%的产率得到N-[(E)-2-cyclopropylethenoxy]-1,1-diphenylmethanimine
    参考文献:
    名称:
    Preparation of α-Imino Aldehydes by [1,3]-Rearrangements of O-Alkenyl Oximes
    摘要:
    The synthesis of alpha-imino aldehydes has been achieved through the thermal [1,3]-rearrangement of O-alkenyl benzophenone oximes. A copper. mediated C-O bond coupling between benzophenone oxime and alkenyl boronic acids provides facile access to the required O-alkenyl oximes and a Horner-Wadsworth-Emmons olefination can be applied to the a-imino aldehyde products to give gamma-imino-alpha,beta-unsaturated esters. The scope of the method is described and mechanistic experiments are discussed.
    DOI:
    10.1021/ol402237w
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    轻度碱促进未活化的sp3-碳亲电试剂与烯基硼酸的亲核取代
    摘要:
    在温和的碱(例如K 3 PO 4)存在下,不同的烯基硼酸与各种sp 3-碳亲电试剂(例如未活化的烷基三氟甲磺酸酯)平滑反应。反应方案非常温和,因此可以实现较高的官能团耐受性。这种无过渡金属的条件与经典的过渡金属催化的Suzuki偶联正交。
    DOI:
    10.1002/adsc.201800826
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文献信息

  • 氮杂吲哚衍生物髓细胞增殖抑制剂及其制备方法与在制药中的应用
    申请人:复旦大学
    公开号:CN113214247A
    公开(公告)日:2021-08-06
    本发明提供式I所示的氮杂吲哚衍生物髓细胞增殖抑制剂,其中R1,R2,R33均具有本发明说明书中所限定的含义。式I化合物可显著抑制以MOLM‑16,HL‑60,MV‑4‑11为代表的髓细胞增殖及其相关病症。本发明提供的式I或其盐或相关药物组合,具有优异的体内外抑制活性、良好的成药性,且生物利用度高,对脏器无明显损伤。因此,式I或其盐及相关药物组合具有巨大的临床应用前景。
  • Preparation of α-Oxygenated Ketones by the Dioxygenation of Alkenyl Boronic Acids
    作者:Aditi S. Patil、Dong-Liang Mo、Heng-Yen Wang、Daniel S. Mueller、Laura L. Anderson
    DOI:10.1002/anie.201202704
    日期:2012.7.27
    Two in two: Dioxygenation of alkenyl boronic acids has been achieved with N‐hydroxyphthalimide. The two‐step process involves etherification of an alkenyl boronic acid with N‐hydroxyphthalimide followed by a [3,3] rearrangement. The dioxygenated product can then be hydrolyzed to form either the corresponding α‐hydroxy ketone or the α‐benzoyloxy ketone.
    二分之二:N-羟基邻苯二甲酰亚胺已实现了烯基硼酸的双加氧反应。分两步进行,涉及烯基硼酸与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的醚化,然后进行[3,3]重排。然后可以将双加氧产物水解形成相应的α-羟基酮或α-苯甲酰氧基酮。
  • 氮杂吲唑联吡啶衍生物髓细胞增殖抑制剂及其制备方法与在制药中的应用
    申请人:复旦大学
    公开号:CN112724134B
    公开(公告)日:2022-04-01
    本发明提供式I所示的氮杂吲唑联吡啶衍生物髓细胞增殖抑制剂,其中R1,R2,R3均具有本发明说明书中所限定的含义。式I化合物可显著抑制以MOLM‑16,HL‑60,MV‑4‑11为代表的髓细胞增殖及其相关病症。本发明提供的式I或其盐或相关药物组合,具有优异的体内外抑制活性、良好的成药性,且生物利用度高,对脏器无明显损伤。因此,式I或其盐及相关药物组合具有巨大的临床应用前景。
  • シクロプロピルエチレン化合物を用いる有害生物防除方法
    申请人:住友化学株式会社
    公开号:JP2019203029A
    公开(公告)日:2019-11-28
    【課題】有害生物の防除方法を提供すること。【解決手段】式(I)[式中、R1は、水素原子等を表し、R21、R22、R31、及びR32は、同一又は相異なり、水素原子等を表し、そして、Q1、Q2、Q3、及びQ4は、同一又は相異なり、CH等を表す。]で示される化合物は有害生物を防除することができる。【選択図】なし
    提供有害生物防治方法。通过式(I)[式中,R1代表氢原子等,R21、R22、R31和R32相同或不同,代表氢原子等,Q1、Q2、Q3和Q4相同或不同,代表CH等。]所示的化合物可以防治有害生物。【选择图】无
  • CYCLOPROPYL ETHYLENE COMPOUND AND ARTHROPOD PEST CONTROL COMPOSITION CONTAINING SAME
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20210032190A1
    公开(公告)日:2021-02-04
    The present invention provides a compound that have excellent harmful arthropod controlling effects, the compounds being represented by formula (I) [wherein R 1 represents a hydrogen atom etc., and R 21 , R 22 , R 31 and R 32 are identical to or different from each other and each represents a hydrogen atom etc., Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 are identical to or different from each other and each represents CH etc.], as well as a composition comprising the same, and a method for controlling harmful arthropod comprising applying the same.
    本发明提供了一种具有优异有害节肢动物控制效果的化合物,该化合物由式(I)表示【其中R1代表氢原子等,R21、R22、R31和R32相同或不同,每个代表氢原子等,Q1、Q2、Q3、Q4相同或不同,每个代表CH等。】,以及包含该化合物的组合物,以及一种控制有害节肢动物的方法,包括应用该化合物。
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