(E)-(苯乙烯基)(苯基)碲化物 | 110295-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-(苯乙烯基)(苯基)碲化物
• 英文名称: (E)-(styryl)(phenyl)telluride
• 英文别名: trans-styryl phenyl telluride；(E)-phenyl(styryl)telluride；(E)-styryl phenyl telluride；(E)-styrylphenyl telluride；[(E)-2-phenylethenyl]tellanylbenzene
• CAS: 110295-96-0
• 化学式: C₁₄H₁₂Te
• 分子量: 307.849
• InChiKey: QDVQEUCCRDSNGV-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(苯乙烯基)(苯基)碲化物 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OHE, KOUICHI;TAKAHASHI, HIDETAKA;UEMURA, SAKAE;SUGITA, NOBUYUKI, J. ORGANOMET. CHEM., 326,(1987) N 1, 35-47

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyltellurenyl iodide 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-(苯乙烯基)(苯基)碲化物
  参考文献：
  名称：

  Lee, Chi-Wan; Koh, Young Joo; Oh, Dong Young, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 717 - 720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glycerol as a promoting medium for cross-coupling reactions of diaryl diselenides with vinyl bromides
  作者：Loren C. Gonçalves、Gabriela F. Fiss、Gelson Perin、Diego Alves、Raquel G. Jacob、Eder J. Lenardão

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.107

  日期：2010.12

  herein the use of glycerol as a novel solvent in the cross-coupling reaction of diaryl diselenides with vinyl bromides catalyzed by CuI. This cross-coupling reaction was performed with diaryl diselenides and (Z)- or (E)-vinyl bromides bearing electron-withdrawing and electron-donating groups, affording the corresponding vinyl selenides in good to excellent yields. The mixture glycerol/catalyst can be

  我们在本文中描述了甘油在二芳基二硒化物与CuI催化的乙烯基溴的交叉偶联反应中作为新型溶剂的用途。该交叉偶联反应是用带有吸电子和给电子基团的二芳基二硒化物和（Z）-或（E）-乙烯基溴化物进行的，从而以良好或优异的产率提供了相应的乙烯基硒化物。甘油/催化剂的混合物可直接用于进一步的交叉偶联反应。
• Copper Nanoparticles Catalyzed Se(Te)Se(Te) Bond Activation: A Straightforward Route Towards Unsymmetrical Organochalcogenides from Boronic Acids
  作者：Balaji Mohan、Chohye Yoon、Seongwan Jang、Kang Hyun Park

  DOI：10.1002/cctc.201402867

  日期：2015.2

  loading for the synthesis of unsymmetrical diaryl selenides is an important application in the area of nanocatalysis. The Cu NPs/AC catalyst, which exhibits excellent catalytic activity and remarkable tolerance to a wide variety of substituents, led to Se sp3‐, sp2‐, and sp‐carbon bond formation by using DMSO as a solvent and atmospheric air as oxidant. This approach can also be extended to the preparation

  合成了高度多孔的铜金属有机骨架[Cu 3（BTC）2 ]（BTC =苯-1,3,5-三羧酸盐），并用作合成铜纳米颗粒（NP）的前体，其特点是技术，包括XRD，SEM，TEM，EDX和BET测量。无需任何预处理，即可在室温下通过超声将合成后的铜纳米颗粒固定在活性炭（AC）上。Cu NPs / AC被用作多相催化剂，用于二苯基二硒化物和硼酸的交叉偶联，通过Se形成二苯基硒化物在无配体，无碱和无添加剂的条件下激活硒键。NPs / AC铜结合了MOF的结构和高木炭表面积，可能是一种高效的多相催化体系，可与二苯基硒化物上的各种取代基兼容。相对于其他均相系统而言，它的有前途的催化活性以及用于合成不对称二芳基硒化物的低催化剂载量是纳米催化领域中的重要应用。Cu NPs / AC催化剂表现出出色的催化活性和对各种取代基的显着耐受性，导致产生了Se sp 3 ‐，sp 2通过使用DMSO作为溶剂并使用大气
• Superparamagnetic copper ferrite nanoparticles catalyzed aerobic, ligand-Free, regioselective hydroboration of alkynes: Influence of synergistic effect
  作者：Balaji Mohan、Kang Hyun Park

  DOI：10.1016/j.apcata.2016.03.019

  日期：2016.6

  We discovered a general and comprehensive approach for the regioselective hydroboration of terminal and internal alkynes to synthesize vinylboronates using inexpensive and magnetically separable copper ferrite nanoparticles at low catalyst loading using Bis(pinacolato)diboron in the absence of ligand and additives, under mild and greener conditions. A diverse range of functional groups was tolerated

  我们发现了一种通用的，全面的方法，用于在末端和内部炔烃的区域选择性氢硼化反应中，使用廉价且可磁分离的铜铁氧体纳米粒子，在低催化剂负载下，在没有配体和添加剂的情况下，在没有配体和添加剂的情况下，在温和和绿色的条件下，使用廉价的和可磁分离的铜铁氧体纳米粒子。反应中可以耐受各种各样的官能团，包括烯丙基和烯酮，并且在空气下以高收率获得了相应的硼酸酯。而且，将合成的烯基硼酸酯用作前体，以高产率选择性地制备各种乙烯基有机硫属元素化物。本协议能够通过激活B来转换C sp H键以形成C sp 2 B键B键，然后通过区域选择性方式激活Se（Te或S）-Se（Te或S）键形成C sp 2 Se（Te或S）键。氘同位素标记研究表明，硼酸乙烯基酯的质子来源源自所用溶剂。
• Preparation and reactivity of phenyltelluroalkylphosphine oxides. Vinylic tellurides
  作者：Claudio C. Silveira、Antonio L. Braga、Rafael C. Guadagnin

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01330-3

  日期：2003.7

  Phenyltelluromethyldiphenylphosphine oxide was prepared by the reaction of methyldiphenylphosphine oxide with base and PhTeBr. The telluromethylphosphine oxide reacts with aldehydes and ketones to give the corresponding vinylic tellurides, with preferential E stereochemistry for aryl aldehydes and Z for alkyl aldehydes.

  通过甲基二苯基膦氧化物与碱和PhTeBr的反应制备苯基碲甲基二苯基膦氧化物。碲甲基甲基氧化膦与醛和酮反应生成相应的乙烯基碲化物，芳基醛优先采用E立体化学，烷基醛优先采用Z。
• Stereoselective synthesis of E-vinyltellurides via boron–tellurium exchange
  作者：Xian Huang、Chun-Gen Liang

  DOI：10.1039/a903340h

  日期：——

  E-Alkenylboranes reacted with diorgano ditellurides in the presence of a palladium complex to afford E-vinyltellurides stereoselectively.

  在钯络合物存在下，E-烯基硼烷与二甘醇二碲化物发生反应，立体选择性地生成了 E-乙烯基碲化物。