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(E)-1-溴-3-辛烯 | 53155-10-5

中文名称
(E)-1-溴-3-辛烯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-3E-octene
英文别名
1-bromo-3-octene;3-Octene, 1-bromo-, (3E)-;(E)-1-bromooct-3-ene
(E)-1-溴-3-辛烯化学式
CAS
53155-10-5
化学式
C8H15Br
mdl
——
分子量
191.111
InChiKey
NYKRPDPOVZMFOO-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    82-83 °C(Press: 18 Torr)
  • 密度:
    1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:212456285602736528820f72da10dab6
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-溴-3-辛烯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride 、 三甲基溴硅烷magnesium 、 copper(I) bromide 、 zinc(II) chloride 、 zinc dibromide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 4.83h, 生成 1-Bromo-3E,9E-tetradecadiene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3E-tetradecenol, 3E, 9E-tetradecadienol, and their acetates starting from acetylcyclopropane
    摘要:
    Stereospecific synthesis of the linear E-olefins mentioned in the title was realized by a general scheme that was worked out earlier by the authors and which includes as key steps homologization of the corresponding aliphatic pentakisnoraldehydes by means of trimethylsilyloxyvinylcyclopropane and ZnBr2-initiated rearrangement of the intermediate cyclopropylcarbinols under the influence of Me3SiBr.
    DOI:
    10.1007/bf00957995
  • 作为产物:
    描述:
    3-辛炔-1-醇N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷二乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 (E)-1-溴-3-辛烯
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Gibbilimbols A−D
    摘要:
    Gibbilimbols A-D (1-4) were synthesized in 32-49% yield over four steps from commercially available starting materials. A copper-catalyzed coupling of 4-methoxyphenylmagnesium bromide with various unsaturated alkyl bromides was the key step in assembling the (long-chain alkyl)phenol skeleton.
    DOI:
    10.1021/jo0162991
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文献信息

  • Chain-modified pyridino-N substituted nicotine compounds for use in the treatment of CNS pathologies
    申请人:——
    公开号:US20030225142A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Compounds for treating abuse of nicotinic receptor agonists, addiction to psychostimulant drugs, addiction to opiates, addiction to alcohol, addiction to tobacco products, addiction to nicotine, schizophrenia and related diseases, depression and related conditions, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, irritable bowel syndrome, and colitis. The compounds competitively inhibit central nervous system acting nicotinic receptor agonists and act at the putative &agr;3&bgr;2* and &agr;4&bgr;2 neuronal nicotinic receptors in the central nervous system.
    用于治疗尼古丁受体激动剂滥用、对精神刺激药物上瘾、对阿片类药物上瘾、对酒精上瘾、对烟草制品上瘾、对尼古丁上瘾、精神分裂症及相关疾病、抑郁症及相关症状、阿尔茨海默病、帕金森病、肠易激综合征和结肠炎的化合物。这些化合物竞争性地抑制中枢神经系统作用的尼古丁受体激动剂,并在中枢神经系统中的假定的α3β2*和α4β2神经元尼古丁受体起作用。
  • Organocuivreux vinyliques
    作者:A. Alexakis、J. Normant、J. Villieras
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)91950-8
    日期:1975.9
    The syn addition of alkylcopper compounds to various alkynes HCC(CH2)2Z (n = 2, 3, Z = X, NEt2, SEt, OR) shows a regio-selectivity dependant on various factors, the major factors being the nature of the function and the solvent. The vinylcopper derivatives thus obtained have been carboxylated, iodinated and alkylated.
    烷基铜化合物向各种炔烃HCC(CH 2)2 Z(n = 2,3,Z = X,NEt 2,SEt,OR)的顺式加成显示区域选择性取决于各种因素,主要因素是功能的性质和溶剂。由此获得的乙烯基铜衍生物已被羧化,碘化和烷基化。
  • Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1849 - 1853
    作者:Julia,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Matveeva; Kvasha; Kurts, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 1, p. 17 - 20
    作者:Matveeva、Kvasha、Kurts
    DOI:——
    日期:——
  • Pop, Lidia; Oprean, I.; Barabas, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 5/6, p. 867 - 878
    作者:Pop, Lidia、Oprean, I.、Barabas, A.、Hodosan, F.
    DOI:——
    日期:——
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