异丙基(4S)-1,3-恶唑烷-4-羧酸酯 | 451462-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 异丙基(4S)-1,3-恶唑烷-4-羧酸酯
• 英文名称: L-oxaproline isopropyl ester
• 英文别名: (S)-Isopropyl oxazolidine-4-carboxylate；propan-2-yl (4S)-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
• CAS: 451462-74-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: VCNMRVAFSHCBEF-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基(4S)-1,3-恶唑烷-4-羧酸酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 propan-2-yl (7aS)-7-methyl-5-oxo-1,3-dihydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazole-7a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Memory of chirality effects in aldol cyclisations of 1-(3-oxobutyryl) derivatives of l-4-oxaproline and l-proline isopropyl esters

  摘要：

  Stereoretentive C C bond formations are features of the aldol cyclisations of the 1-(3-oxobutyryl) derkratives of L-4-oxaproline and L-proline isopropyl esters. consistent with the involvement of axially chiral enolate intermediates. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00632-9
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 L-serine isopropyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 异丙基(4S)-1,3-恶唑烷-4-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Memory of chirality effects in aldol cyclisations of 1-(3-oxobutyryl) derivatives of l-4-oxaproline and l-proline isopropyl esters

  摘要：

  Stereoretentive C C bond formations are features of the aldol cyclisations of the 1-(3-oxobutyryl) derkratives of L-4-oxaproline and L-proline isopropyl esters. consistent with the involvement of axially chiral enolate intermediates. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00632-9