(E)-3-(2-甲基嘧啶-5-基)丙-2-烯醛 | 312262-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (E)-3-(2-甲基嘧啶-5-基)丙-2-烯醛
• 英文名称: 3-(2-Methyl-pyrimidin-5-yl)-propenal
• 英文别名: (E)-3-(2-methylpyrimidin-5-yl)acrylaldehyde；(E)-3-(2-methylpyrimidin-5-yl)prop-2-enal
• CAS: 312262-93-4
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: NTFUYEQEVHVXLC-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-甲基嘧啶-5-基)丙-2-烯醛 在 盐酸 、 sodium borohydrid 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2E)-3-(2-甲基-5-嘧啶基)-2-丙烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  &agr;v integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新颖的壬酸衍生物，它们的合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，炎症性关节炎，病毒性疾病，癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US06410526B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-嘧啶甲醛 、 甲酰甲撑基三苯基磷 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (E)-3-(2-甲基嘧啶-5-基)丙-2-烯醛
  参考文献：
  名称：

  Alpha v integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型链氟化烷酸衍生物及其合成，以及其作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，炎症性关节炎，病毒性疾病，癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US20040038963A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS αV INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE αV
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089357A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (Ia) or (Ib): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αV- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αV-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（Ia）或（Ib）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αV-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗与αV-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或状况的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• &agr;v integrin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06410526B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  The present invention relates to novel nonanoic acid derivatives, their synthesis, and their use as &agr;v integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, inflammatory arthritis, viral disease, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新颖的壬酸衍生物，它们的合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，炎症性关节炎，病毒性疾病，癌症和转移性肿瘤生长。
• EP1187592A4
  申请人：——

  公开号：EP1187592A4

  公开（公告）日：2002-11-06
• ALPHA V INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1187592A2

  公开（公告）日：2002-03-20
• EP1315501A4
  申请人：——

  公开号：EP1315501A4

  公开（公告）日：2005-03-23