5-mercaptomethyl-1,3-benzenedicarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-mercaptomethyl-1,3-benzenedicarboxylic acid
• 英文别名: 3,5-dicarboxybenzyl thiol；5-(sulfanylmethyl)benzene-1,3-dicarboxylic Acid
• 化学式: C₉H₈O₄S
• 分子量: 212.226
• InChiKey: FSRPFCXLFSQONO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-mercaptomethyl-1,3-benzenedicarboxylic acid 、 2-(cyclododecylamino)-3,4,5,6-tetrafluorobenzenesulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以0.014 g的产率得到5-(((3-(cyclododecylamino)-2,5,6-trifluoro-4-sulfamoylphenyl)thio)methyl)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  氟化苯磺酰胺作为淀粉样蛋白 β 聚集抑制剂的构效关系

  摘要：

  合成了一类新的氟化苯磺酰胺，并以其抗淀粉样蛋白电位为特征。我们研究了抑制淀粉样蛋白-β （Aβ） 聚集的化合物结构关系，这被认为是阿尔茨海默病的发病。合成的分子通过延长 Aβ 的成核期并降低对 SHSY-5Y 细胞的聚集毒性，从而有效减缓 Aβ 聚集。

  DOI：

  10.1002/chem.202402330
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基间苯二甲酸二甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫脲 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-mercaptomethyl-1,3-benzenedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氟化苯磺酰胺作为淀粉样蛋白 β 聚集抑制剂的构效关系

  摘要：

  合成了一类新的氟化苯磺酰胺，并以其抗淀粉样蛋白电位为特征。我们研究了抑制淀粉样蛋白-β （Aβ） 聚集的化合物结构关系，这被认为是阿尔茨海默病的发病。合成的分子通过延长 Aβ 的成核期并降低对 SHSY-5Y 细胞的聚集毒性，从而有效减缓 Aβ 聚集。

  DOI：

  10.1002/chem.202402330

文献信息

• Chemically modified enzymes with multiple charged variants
  申请人：GenenCor International, Inc.

  公开号：US20020127695A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  This invention provides modified enzymes comprising one or more amino acid residues replaced by cysteine residues, where the cysteine residues are modified by replacing the thiol hydrogen in the cysteine residues with a substituent group providing a thiol side chain comprising a multiply charged moiety. The enzymes show improved interaction and/or specificity and/or activity with charged substrates.

  这项发明提供了一种改良酶，其中一个或多个氨基酸残基被半胱氨酸残基取代，半胱氨酸残基被替换为含有多重带电基团的硫醇侧链取代基，从而改良了酶与带电底物的相互作用和/或特异性和/或活性。
• Naaladase inhibitors for treating retinal disorders and glaucoma
  申请人：——

  公开号：US20030036534A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and methods for treating a retinal disorder or glaucoma using NAALADase inhibitors.

  本发明涉及使用NAALADase抑制剂治疗视网膜疾病或青光眼的药物组合物和方法。
• Naaladase inhibitors for treating amyotrophic lateral sclerosis
  申请人：——

  公开号：US20020013295A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and methods for treating amyotrophic lateral sclerosis using NAALADase inhibitors.

  该发明涉及使用NAALADase抑制剂治疗肌萎缩侧索硬化症的药物组合物和方法。
• Benzenedicarboxylic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020019430A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  New benzenedicarboxylic acid derivative compounds; pharmaceutical compositions, diagnostic methods, and diagnstic kits that include those compounds; and methods of using those compounds for inhibiting NAALADase enzyme activity, detecting diseases where NAALADase levels are altered, effecting neuronal activity, effecting TGF-&bgr; activity, inhibiting angiogenesis, and treating glutamate abnormalities, neutopathy, pain, compulsive disorders, prostate diseases, cancers, and glaucoma.

  新苯二甲酸衍生物化合物；包括这些化合物的药物组合物、诊断方法和诊断试剂盒；以及使用这些化合物抑制NAALADase酶活性、检测NAALADase水平发生变化的疾病、影响神经元活动、影响TGF-β活性、抑制血管生成以及治疗谷氨酸异常、神经病变、疼痛、强迫性障碍、前列腺疾病、癌症和青光眼的方法。
• Naaladase inhibitors for treating huntington's disease
  申请人：Slusher S. Barbara

  公开号：US20050080139A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  This invention relates to a pharmaceutical composition and a method for treating Huntington's disease using NAAL-ADase inhibitors.

  本发明涉及一种药物组合物及使用NAAL-ADase抑制剂治疗亨廷顿氏病的方法。