异丙基(甲基)苯基膦 | 36050-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 异丙基(甲基)苯基膦
• 英文名称: iso-propyl methyl phenylphosphine
• 英文别名: isopropylmethylphenylphosphine；iso-propylphenylmethylphosphine；Isopropyl(methyl)phenylphosphine；methyl-phenyl-propan-2-ylphosphane
• CAS: 36050-92-7；36850-53-0；60827-50-1
• 化学式: C₁₀H₁₅P
• 分子量: 166.203
• InChiKey: WWVAMIGSRSNKPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  二(1-甲基乙基)苯基膦	diisopropylphenylphosphane	6372-43-6	C12H19P	194.257

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(SP*)-isopropyl(methyl)phenylphosphine oxide	31253-31-3	C10H15OP	182.202

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基(甲基)苯基膦 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S_P*)-isopropyl(methyl)phenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  使用Staudinger反应的简单拆分程序，用于制备P-stereogenic氧化膦。

  摘要：

  通过利用（+/-）膦与对映纯（1S，2R）-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）异冰片基-10的Staudinger反应可实现多种（+/-）-P-立体异构膦的拆分-磺酰叠氮化物。非对映体膦亚胺的所得混合物通常可通过分步结晶或快速色谱分离。随后的酸催化的水解以高收率提供了相应的光学纯的氧化膦。

  DOI：

  10.1021/jo015909u
• 作为产物：
  描述：

  二(1-甲基乙基)苯基膦 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 异丙基(甲基)苯基膦
  参考文献：
  名称：

  使用Staudinger反应的简单拆分程序，用于制备P-stereogenic氧化膦。

  摘要：

  通过利用（+/-）膦与对映纯（1S，2R）-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）异冰片基-10的Staudinger反应可实现多种（+/-）-P-立体异构膦的拆分-磺酰叠氮化物。非对映体膦亚胺的所得混合物通常可通过分步结晶或快速色谱分离。随后的酸催化的水解以高收率提供了相应的光学纯的氧化膦。

  DOI：

  10.1021/jo015909u

文献信息

• A novel synthesis of unsymmetrical tertiary phosphines: selective nucleophilic substitution on phosphorus(III)
  作者：Sumita Singh、Kenneth M. Nicholas

  DOI：10.1039/a706428d

  日期：——

  A new synthesis of unsymmetrical tertiary phosphines has been developed employing selective, sequential alkylation of chloroaminophosphines by Grignard and organolithium reagents.

  已经开发出一种新合成不对称三级膦的方法，采用格林纳试剂和有机锂试剂对氯氨基膦进行选择性、顺序的烷基化。
• Process for preparing optically active cyclohexanol derivatives
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0768288A2

  公开（公告）日：1997-04-16

  A process for producing an optically active cyclohexanol derivative represented by formula (I): wherein R1 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxyl group, or a protected hydroxyl group, comprising asymmetrically hydrogenating a cyclohexanone derivative in the presence of a catalyst system composed of a transition metal compound, for example, transition metal complex, a base such as KOH, and a nitrogen compound for example, an amine compound. Such cyclohexanol derivatives are useful in various applications for example as intermediate for pharmaceuticals or optically active ligands.

  一种生产由式(I)代表的光学活性环己醇衍生物的工艺： 其中 R1 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基、羟基或受保护的羟基，包括在由过渡金属化合物（例如过渡金属络合物）、碱（例如 KOH）和氮化合物（例如胺化合物）组成的催化剂体系存在下，不对称地氢化环己酮衍生物。这种环己醇衍生物有多种用途，例如可用作药物或光学活性配体的中间体。
• Menthyloxycarbonyl phosphonium chlorides: new derivatives for determining the enantiomeric excess of chiral tertiary phosphines
  作者：A. Christopher Garner、Roy C. Hodgkinson、John D. Wallis

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.155

  日期：2013.10

  The direct alkoxycarbonylation of tertiary phosphines with alkyl chloroformates has been examined and the products characterised by NMR and X-ray crystallographic analysis. The derivatisation of representative chiral tertiary phosphines with enantiopure menthyl chloroformate allows the determination of the enantiomeric excess of scalemic mixtures by P-31 NMR spectroscopic analysis. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Wolfsberger, Werner, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 3, p. 295 - 298
  作者：Wolfsberger, Werner

  DOI：——

  日期：——
• Pañkowski, Marek; Chodkiewicz, Wladyslaw; Simonnin, Marie-Paule, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 4, p. 533 - 541
  作者：Pañkowski, Marek、Chodkiewicz, Wladyslaw、Simonnin, Marie-Paule

  DOI：——

  日期：——